Incpharma İlaçları   ›   NEFRINOR 4 mg/4 ml IV inf. için enj.çöz.içeren 10 ampül   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Kalp Damar Sistemi   ›   Kardiyak Stimülanlar   ›   Norepinefrin (Noradrenalin)

NEFRINOR 4 mg/4 ml IV inf. için enj.çöz.içeren 10 ampül Farmasötik Özellikler

INCPHARMA İlaç San. Ve Tic. Ltd.

[ 27 February  2018 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Sodyum klorür Sodyum metabisülfit

    Sodyum Hidroksit (pH ayarlayıcı) Hidroklorik asit (pH ayarlayıcı) Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Norepinefrin; alkali çözeltiler veya oksidatif maddeler, barbitüratlar, klorfeniramin, klorotiyazit, nitrofurantoin, novobiosin, fenitoin, sodyum bikarbonat, sodyum iyodür, streptomisin, insülin (bir geçimsizlik bildirilmiştir) ile geçimsizdir.

    Norepinefrinin gliserol, asetoasetat, β-hidroksibutirat ve glukoz'un dolaşımdaki seviyelerini artırdığı gösterilmiştir. Plazma insülini, laktat, piruvat ve alanin seviyeleri norepinefrin ile düşer.

    NEFRİNOR plazma veya tam kan ile karıştırılmamalıdır, ayrı ayrı uygulanmalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay (açılmamış)

    Ampul açıldıktan sonra hemen seyreltilmelidir.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    2-8°C arasındaki sıcaklıklarda buzdolabında, kutu üzerinde belirtilen son kullanma tarihine kadar

    ışıktan koruyarak saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Karton kutuda 10 adet 4 ml çözelti içeren, tip I amber renkli cam ampul.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri" ne uygun olarak imha edilmelidir.