NEULASTIM 6 mg/0.6 ml S.C. enjeksiyon için kullanýma hazýr 1 þýrýnga { Roche } Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Sodyum asetat*

Sorbitol Polisorbat 20 Enjeksiyonluk su

Sodyum hidroksit (pH 4’e ayarlamak için yeter miktar kullanılabilir)

6.2. Geçimsizlikler

NEULASTIM sodyum klorür solüsyonları ile geçimsizdir.

6.3. Raf ömrü

2-8 °C’de (Buzdolabında) saklayınız.

Dondurmayınız.

NEULASTIM steril ancak koruyucu içermeyen bir çözeltidir.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

NEULASTIM 6 mg/0.6 mL S.C. enjeksiyon için kullanıma hazır şırınga, 1 adet.

Paslanmaz çelik bir iğnesi olan, Tip I kalite camdan üretilmiş, 0.6 mL tek kullanımlık enjeksiyona hazır şırınga.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanmadan önce, NEULASTIM çözeltisi gözle görünen partiküller açısından incelenmelidir. Sadece berrak ve renksiz olan çözelti enjekte edilmelidir.

Aşırı çalkalama, pegfılgrastimi topaklaştırarark biyolojik olarak inaktif hale çevirebilir.

Enjeksiyon öncesinde enjeksiyona hazır şırınganın oda sıcaklığına ulaşmasına izin verilmelidir.

Farmasötik ürünlerin çevreye bırakılmasından kaçınılmalıdır. İlaçlar, atık suları ve evsel atık ile imha edilmemelidir. Varsa bulunduğunuz yerdeki donanımlı atık toplama sistemlerini kullanınız.

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği’ne” uygun olarak imha edilmelidir.