NEVOTEK 500 mg/100 ml IV infüzyon çözelti içeren flakon Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Sodyum klorür

Hidroklorik asit (% 36-38 (a/a)’lik çözeltisi)

Sodyum hidroksit (% 10 (a/h)’luk çözeltisi)

6.2. Geçimsizlikler

NEVOTEK aşağıdaki infüzyon solüsyonları ile uyumludur:

% 0.9 sodyum klorür çözeltisi

% 5 dekstroz çözeltisi

% 2.5 dekstroz, Ringer çözeltisi içinde

Parenteral beslenme için hazırlanmış kombinasyon çözeltileri (aminoasitler, karbonhidratlar, elektrolitler)

(S)

NEVOTEK heparin veya alkali çözeltilerle (örn. sodyum hidrojen karbonat) karıştırılmamalıdır.

6.3. Raf ömrü

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

25°C*nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

NEVOTEK* bakteriyel kontaminasyonu önlemek amacıyla, kauçuk tıpa delindikten sonra hemen (en geç 3 saat içinde) kullanılmalıdır.

Kutudan çıkarıldıktan sonra 3 gün içerisinde kullanılmalıdır.

Işıktan korunmalıdır.

İnfüzyon sırasında şişenin ışıktan korunmasına gerek yoktur.

Yavaş intravenöz infüzyon ile uygulanır.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.