NOBECID IM/IV 250 mg 1 flakon Farmasötik Özellikler
Nobel İlaç Sanayii ve Tic. Anomim Şirketi
[ 8 June 2012 ]
Nobel İlaç Sanayii ve Tic. Anomim Şirketi
[ 8 June 2012 ]
Enjeksiyonluk su
Aminoglikozidlerin, aminopenisilinlerden herhangi birinin varlığında in vitro inaktivasyonu nedeniyle, sulbaktam sodyum/ampi silin sodyum ve aminoglikozidler ayrı olarak sulandırılmak ve ayrı olarak uygulanmalıdırlar.
24 ay
Flakonlar 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
İntramusküler uygulama için konsantre solüsyon hazırlandıktan sonra bir saat içinde kullanılmalıdır.
Bromobutil lastik tıpalı renksiz Tip III cam flakonlarda sunulur. Herbir flakon alüminyum kapak içerir. 1 ml steril enjeksiyonluk su ampulü ile birlikte sunulur.
Sulbaktam sodyum intravenöz solüsyonların birçoğu ile geçimlidir, fakat ampisilin sodyum dolayısıyla NOBECİD IM/IV, dekstroz veya diğer karbonhidratları ihtiva eden solüsyonlarda daha az dayanıklıdır ve kan ürünleri veya protein hidrolizatları ile karıştırılmamalıdır.
İntramusküler uygulama için konsantre solüsyon hazırlandıktan sonra bir saat içinde kullanılmalıdır.
İntravenöz infüzyon için değişik çözücülere ait kullanma süreleri aşağıda gösterilmiştir:
Çözücü | Sulbaktam+Ampisilin Konsantrasyonu | Kullanma Süresi |
Enjeksiyonluk steril su | 45 mg/ml’ye kadar 45 mg/ml 30 mg/ml’ye kadar | 8 saat 25 0C’de 48 saat 4 0C’de 72 saat 4 0C’de |
İzotonik sodyum klorür | 45 mg/ml’ye kadar 45 mg/ml 30 mg/ml’ye kadar | 8 saat 25 0C’de 48 saat 4 0C’de 72 saat 4 0C’de |
M/6 Sodyum Laktat Solüsyonu | 45 mg/ml’ye kadar 45 mg/ml’ye kadar | 8 saat 25 0C’de 8 saat 4 0C’de |
%5 Dekstroz/su | 15-30 mg/ml 3 mg/ml’ye kadar 30 mg/ml’ye kadar | 2 saat 25 0C’de 4 saat 25 0C’de 4saat 4 0C’de |
%5 Dekstroz/0.45 NaCI | 3 mg/ml’ye kadar 15 mg/ml’ye kadar | 4saat 25 0C’de 4 saat 4 0C’de |
%10 İnvert Şeker/Su | 3 mg/ml’ye kadar 30 mg/ml’ye kadar | 4 saat 25 0C’de 3 saat 4 0C’de |
Laktatlı Ringer Solüsyonu | 45 mg/ml’ye kadar 45 mg/ml’ye kadar | 8 saat 25 0C’de 24 saat 4 0C’de |
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.