Sibu Pharm İlaçları   ›   NOREDRAX 4mg/4ML enjeksiyonluk/infüzyonluk çözelti hazýrlamak için konsantre   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Kalp Damar Sistemi   ›   Kardiyak Stimülanlar   ›   Norepinefrin (Noradrenalin)

NOREDRAX 4mg/4ML enjeksiyonluk/infüzyonluk çözelti hazýrlamak için konsantre Farmasötik Özellikler

Sibu Pharm İlaç Sanayi Ve Dış Ticaret Anonim Şirketi

[ 30 May  2023 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    6.2. Geçimsizlikler

    Noradrenalin; alkali çözeltiler veya oksidatif maddeler, barbitüratlar, klorfeniramin, klorotiyazit, nitrofurantoin, novobiosin, fenitoin, sodyum bikarbonat, sodyum iyodür, streptomisin, insülin (bir geçimsizlik bildirilmiştir) ile geçimsizdir.

    Noradrenalinin gliserol, asetoasetat, β-hidroksibutirat ve glukoz'un dolaşımdaki seviyelerini artırdığı gösterilmiştir. Plazma insülini, laktat, piruvat ve alanin seviyeleri noradrenalin ile düşer.

    NOREDRAX plazma veya tam kan ile karıştırılmamalıdır, ayrı ayrı uygulanmalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay (açılmamış ampul)

    Ampul açıldıktan sonra hemen seyreltilmelidir. Seyreltildiğinde (%5 dekstroz veya %5 dekstroz ve %0.9 sodyum klorür çözeltisi karışımı ile) 25 ºC ve altındaki sıcaklıkta saklandığında, 24 saat içinde kullanılmalıdır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    Buzdolabında 2-8 a„ƒ arasındaki sıcaklıkta saklanmalıdır. Kutu üzerinde belirtilen son kullanma tarihine kadar ışıktan koruyarak saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Karton kutuda 10 adet 4 ml çözelti içeren amber renkli Tip I cam ampul.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da artık madde materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleria€ne uygun olarak imha edilmelidir.