PANIZARO 4.5 G IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

6.2. Geçimsizlikler

Uyumluluğu bilinmediğinden piperasilin/tazobaktam diğer ilaçlarla şırınga veya infüzyon şişesi içinde kanştınlmamalıdır. PANlZARO başka bir antibiyotik ile beraber alındığında ilaçlar ayn ayn uygulanmalıdırlar. PANİZARO’nun aminoglikozidlerle in vitro
kanşımı aminoglikozidin önemli inaktivasyonuyla sonuçlanabilir.

Kimyasal insıabiliteden dolayı PANIZARO, tek başına sodyum bikarbonat içeren çözeltilerle kullanılmamalıdır.

PANIZARO kan ürünlerine veya albümin hidrolizatlarma ilave edilmez.

6.3. Raf ömrü

6.3. Raf ömrü

24 aydır

Liyofilize Toz:
Steril liyofilize PANlZARO tozunu içeren flakonlar 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdırlar.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıklann Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.