PARTEMOL 1 G/100 ml infüzyon için çözelti içeren 1 flakon Farmasötik Özellikler
Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti
[ 16 November 2012 ]
Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti
[ 16 November 2012 ]
Mannitol
PARTEMOL diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır (bkz; bölüm 4.5).
24 ay
Mikrobiyolojik açıdan, açma metodu mikrobiyal kontaıninasyon riskini bertaraf etmediği sürece, ürün açıldıktan sonra derhal kullanılmalıdır. Eğer derhal kullanılmazsa, kullanma sırasındaki saklama sürelerinden ve şartlarından kullanıcı sorumludur.
% 0,9 sodyum klorür çözeltisi ile seyreltilirse hemen kullanılmalıdır.
25 °C’nin altında oda sıcaklıklarında ve orijinal ambalajında saklayınız.
100 ml Tip 1 berrak cam flakon, bromobutil tıpa ve aluminyum/plastik flip-off kapak.
Uygulamadan önce, görsel olarak üründe partikül madde ve renk değişikliği kontrolü yapılmalıdır. Tek seferde kullanılmalıdır. Kullanılmayan çözelti atılmalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü YönetmeliğF’ne uygun olarak imha edilmelidir.