PARTEMOL 1 G/100 ml infüzyon çözeltisi içeren 12 flakon Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Mannitol (E 421)

Sodyum metabisülfit (E 223)

Disodyum fosfat dihidrat

Sodyum hidroksit

Hidroklorik asit

Enjeksiyonluk su

• 6.2. Geçimsizlikler

  PARTEMOL diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.5).

  • 6.3. Raf ömrü

    24 ay

    Mikrobiyolojik açıdan, açma metodu mikrobiyal kontaminasyon riskini bertaraf etmediği sürece, ürün açıldıktan sonra derhal kullanılmalıdır. Eğer derhal kullanılmazsa, kullanma sırasındaki saklama sürelerinden ve şartlarından kullanıcı sorumludur.

    %0,9 sodyum klorür ve %5 glukoz çözeltileri ile seyreltilmesinden sonra en geç bir saat içerisinde kullanılmalıdır.

    PARTEMOL için açılmış veya seyreltilmiş çözeltilerin kullanılabilirlik süresi, infüzyon süresi dahil, 1 saatten fazla değildir.

    • 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

      25°C altındaki oda sıcaklıklarında ve orijinal ambalajında saklayınız.

      Buzdolabında saklamayınız, dondurmayınız.

      • 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

        PARTEMOL, 100 ml kapasiteli, Tip II renksiz cam flakonlarda kullanıma sunulmaktadır.

        • 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

          Uygulamadan önce, görsel olarak üründe partikül madde ve renk değişikliği kontrolü yapılmalıdır. Tek seferde kullanılmalıdır. Kullanılmayan çözelti atılmalıdır.

          Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.