PLANTIGMIN 0.5 gr/1 ml 1 ml 6 ampül Farmakolojik Özellikler

Polifarma İlaç San.ve Tic. A.Ş.

[ 30 December  1899 ]

5.   FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

    5.1. Farmakodinamik özellikler

    Farmakoterapötik grup: Diğer sinir sistemi ilaçları a€“ Antikolinesteraz

    ATC kodu: N07AA0 l

    Etki mekanizması:

    Neostigmin metilsülfat, vücuttaki kolinesterazın etkinliğini engelleyici bir madde olan neostigmin metilsülfat etkin maddesini, 1/2000 oranında içeren steril bir preparattır.

    Neostigmin metilsülfatın nikotinik etkisi fizostigminden daha çok belirgin, fakat muskarinik

    etkisi daha az belirgindir. Belli başlı olarak istemli kaslar üzerinde etki için kullanılır.

    Kolinerjik geçiş sırasında, kolinesteraza bağlanmada asetilkoline üstün gelerek, asetilkolinin hidrolizini durdurur. Nöromüsküler eklerden uyarıların geçişini kolaylaştırır; kolinerjik etkiyi arttırır. Ayrıca, iskelet kasları ve belki de santral sinir sisteminin nöronları ile otonomik gangliyon hücreleri üzerinde de doğrudan doğruya kolinomimetik bir etkisi bulunmaktadır.

    5.2. Farmakokinetik özellikler

    Emilim:

    Neostigmin metilsülfat bir kuartener amonyum bileşiği olup gastrointestinal kanaldan zayıf emilir.

    Ancak intramüsküler yolla uygulandığında hızla absorblanır.

    Dağılım:

    Neostigmin metilsülfatın santral sinir sistemine geçmediği bilinmektedir.

    Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

    Biyotransformasyon:

    Neostigmin metilsülfat, kolinesteraz tarafından hidrolizlenir ve karaciğerdeki mikrozomal enzimler tarafından da metabolize olur. Myastenia gravis hastaları ile yapılmış bir çalışmada zirve plazma seviyeleri otuzuncu dakikada elde edilmiştir. Serum albumine %15 ila 25 oranında bağlanır.

    Eliminasyon:

    İntramüsküler uygulamayı takiben neostigmin metilsülfat hızla absorbe ve elimine edilir. Neostigmin metilsülfat, kolinesteraz tarafından hidrolizlenir ve yaklaşık % 80'i idrar ile ilk 24 saat içinde elimine edilir. Neostigmin metilsülfat değişmemiş ilaç (% 50 civarı) ve metabolitleri olarak eliminasyona uğrar.

    Doğrusallık / Doğrusal olmayan durum:

    Doğrusallık yönünde bilgi bulunmamaktadır.

    5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri

    Farelerde neostigmin metilsülfatın LDdeğerleri iv uygulamada 0,3 ± 0,02 mg/kg; subkütan uygulamada 0,54 ± 0,03 mg/kg ve intramüsküler uygulamada ise 0,395 ± 0,025 mg/kg'dır.

    Sıçanlarda neostigmin metilsülfatın LDdeğerleri ise iv uygulamada 0,315 ± 0,019 mg/kg; subkütan uygulamada 0,445 ± 0,032 mg/kg ve intramüsküler uygulamada 0,423 ± 0,032 mg/kg'dır.