Pfizer İlaçları   ›   PONSTAN FORT 500 mg 20 tablet   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Kas İskelet Sistemi   ›   Non-steroid   ›   Mefanamik asit

PONSTAN FORT 500 mg 20 tablet Farmasötik Özellikler

Pfizer İlaçları Ltd.Şti.

[ 30 December  1899 ]

Hasta anaflaktik reaksiyon işaretleri (örn. nefes almada zorluk, yüz ve boğazın şişmesi) hakkında bilgilendirilmelidir. Hasta eğer bu durumda ise, tedaviyi durdurması ve derhal tıbbi yardım alması yönünde yönlendirilmelidir.

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Metil selüloz Prejelatinize nişasta Mısır nişastası

    Sodyum lauril sülfat (E487) Mikrokristalin selüloz (E460i) Susuz koloidal silikon Magnezyum stearat (E572) Talk (E553b)

    Metilhidroksipropilselüloz (E464) Titanyum dioksit (E171) Makrogol 6000

    Sarı demir oksit (E172)

    Vanilin

    6.2. Geçimsizlikler

    Mevcut değildir.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    30°C'nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Opak PVC a€“ Al Blister

    Aluminyum folyo 0.020 mm, PVC 0,25 mm, 20 tabletlik ambalajlarda sunulmaktadır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğia€ne uygun olarak imha edilmelidir.