Boehringer Ingelheim İlaçları   ›   PRADAXA 110 mg 60 sert kapsül   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Kan ve Kan Yapıcı Organlar   ›   Antitrombotik İlaçlar   ›   Dabigatran

PRADAXA 110 mg 60 sert kapsül Farmasötik Özellikler

Boehringer Ingelheim İlaç Tic. A.Ş.

[ 30 November  2012 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Kapsül içeriği Tartarik asit Arap zamkı Hipromelloz Dimetikon 350 Talk

    Hidroksipropil selüloz

    Kapsül kabuğu Karragenan Potasyum klorür

    Titanyum dioksit (E171) Indigo karmin (E 132) Hipromelloz

    Siyah baskı mürekkebi Şellak

    Siyah demir oksit (E172) Potasyum hidroksit

        6.2. Geçimsizlikler

        Geçerli değildir.

        6.3. Raf ömrü

        36 ay

        6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

        25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.

        Nemden korumak için, orijinal ambalajında saklayınız.

        6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

        Her aluminyum blister şeridinde 10 sert kapsül.

        1 ya da 6 blister şeridi içeren karton kutular (10 ya da 60 sert kapsül içeren). Tüm ambalaj büyüklükleri piyasada olmayabilir.

        6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

        Kullanılmamış olan ürün ya da atık materyaller, a€œTıbbi Atıkların Kontolüa€ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolüa€ yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.

        PRADAXA kapsüller blisterden alınırken şunlara dikkat edilmelidir:

          Her bir kapsül, blister şeridinden perfore hat boyunca ayrılmalıdır.