PRANOW 1 mg 100 tablet Klinik Özellikler
Celtis İlaç San. Tic. Ltd. Şti
[ 14 February 2014 ]
Celtis İlaç San. Tic. Ltd. Şti
[ 14 February 2014 ]
PRANOW erişkinlerde idiyopatik Parkinson hastalığındaki bulgu ve belirtilerin tedavisinde endikedir. Tek başına (birlikte levodopa olmaksızın) kullanılabilir ya da hastaşğın seyri içinde, geç evrelere doğru, levodopamn etkisi azalarak geçmeye başladığında veyd değişken hale geldiği için terapötik etkide dalgalanmalar ortaya çıktığında (doz sonu ya da gelgit (on/off) dalgalanmalar), levodopa ile kombinasyon şeklinde kullanılabilir.
Parkinson hastalığıPozoloji / uygulama sıklığı ve süresi:
Günlük doz, üç eşit parçaya bölünmüş olarak (3 x) uygulanır.
Başlangıç tedavisi:
Dozaj, günde 0.264 mg’lık (baz) bir başlangıç dozundan (0.375 mg tuz) itibaren basamaklı olarak artırılmalı ve doz artışları 5-7 günlük aralıklar ile yapılmalıdır.
Hastalarda tolere edilemeyecek istenmeyen etkiler oluşmadığı sürece dozaj, niaksimum terapötik etki alınıncaya değin titre edilmelidir.
PRANOW Doz Artırma Şeması | |||||
Hafta | Doz (mg, baz) | Toplam günlük doz (mg, baz) | Doz (mg, tuz) | Toplam güı (mg,t | ılük doz rz) |
1 | 3x0.088 | 0.264 | 3x0.125 | 0.37 | 5 |
2 | 3x0.18 | 0.54 | 3x0.25 | 0.7! | |
3 | 3x0.35 | i.l | 3x0.5 | 1.5< | |
P RAN O W 0.25 mg tablet çentikli olup, iki eşit parçaya bölünebilir niteliktedir yukarıdaki şemada yer alan 0.125 mg’lık doz, 0.25 mg’lık bir tablet ortadan ikiye almabilir.
Böylece
bölünerek
Eğer dozun daha da yükseltilmesi gerekli olursa, günlük doz, haftalık aralıklar ile 0.54 mg baz (0.75 mg tuz) artırılmalıdır. Maksimum günlük doz 3.3 mg baz (4.5 mg tuz)’dur.
Ancak günlük 1.5 mg’ın (tuz) üzerindeki dozlarda somnolans insidansının arttığ lna dikkat edilmelidir (bkz. Bölüm 4.8).
İdame tedavisi:
3 mg baz artırımı tbz). Daha 1 >ı İmalı dır. ile tedavi idavisinin
Günlük bireysel pramipeksol dozları, 0.264 mg baz (0.375 mg tuz) ile maksimum 3 (4.5 mg tuz) aralığında olmalıdır. Yürütülen temel klinik araştırmalardaki sırasında, etkinlik günde 1.1 mg baz dozuna başlandığında gözlenmiştir (1.5 mg ileri doz ayarlamaları, klinik yanıt ve advers reaksiyon oluşumu temelinde ya Klinik araştırmalarda hastalarm yaklaşık %5’i 1.1 mg bazın altmdaki dozlar edilmiştir (1.5 mg tuz). Parkinson hastalığının ileri dönemlerinde, levadopa t
do^
azaltılması amaçlanan hastalar için, günde 1.1 mg bazın (1.5 mg tuz) üzerindeki pramipeksol dozları yarar sağlayabilir. PRANOW ile gerek doz artırımı gerekse idame tedavisi hasta bireyin reaksiyonları doğrultusunda, levodopa dozunun azaltılması önerilir 4.5).
Tedavinin sonlandınlması:
sırasında, . Bölüm
(bkz
çabilir.
mg baz basamak
Dopamineıjik tedavinin aniden kesilmesi nöroleptik malign sendrom gelişimine yol i Pramipeksol, günlük doz 0.54 mg baza (0.75 mg tuz) düşünceye kadar günde 0.
.54
(0.75 mg tuz), daha sonrasında ise günde 0.264 mg baz (0.375 mg tuz) azaltılarak tarzında sonlandırılmalıdır (bkz. Bölüm 4.4).
Uygulama şekli:
Tabletler ağız yolundan alınmalı ve su ile yutulmalıdır. Tabletler aç ya da t<ft>k karına alınabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek yetmezliği:
latılırken
Pramipeksolün eliminasyonu böbrek fonksiyonlarına bağımlıdır. Tedavi ba; aşağıdaki doz şeması önerilir:
Kreatinin klerensi 50 mL/dk’nın üzerinde olan hastalarda, günlük dozun ya da doz sıklığının azaltılması gerekli değildir.
jygulama
Kreatinin klerensi 20-50 mL/dk arasında olan hastalarda başlangıçtaki günlük FfRANOW tablet dozu, iki bölünmüş doz şeklinde uygulanmalı ve günde iki kez 0.088 mg baz (0.125 mg tuz) ile başlanmalıdır (0.176 mg/gün baz / 0.25 mg/gün tuz). Günlük maksimum 1.57 mg pramipeksol baz dozu aşılmamalıdır (2.25 mg tuz).
Kreatinin klerensi 20 mL/dk’nın altmdaki hastalarda günlük PRANOW tablet dozu, bünde tek doz şeklinde uygulanmalı ve günde 0.088 mg baz (0.125 mg tuz) ile başlanmalıdı)*. Günlük maksimum 1.1 mg pramipeksol baz dozu aşılmamalıdır (1.5 mg tuz).
İdame tedavisi esnasında böbrek fonksiyonlan azalır ise, günlük PRANOW kreatinin klerensindeki azalma ile aynı oranda azaltılır; öm., eğer kreatinin kler azalır ise, günlük PRANOW dozu da %30 oranında azaltılır. Günlük dozlar, eğer klerensi 20-50 mL/dk arasında ise günde iki bölünmüş doz halinde ve eğer kreatini 20 mL/dk’nın altında ise, günde tek doz olarak verilir.
tabi
et dozu, ensi %30 kreatinin ı klerensi
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz azaltımı muhtemelen gerekli olmayacakl ır; çünkü emilen etkin maddenin yaklaşık %90T böbrek yoluyla atılmaktadır. Ancak, karaciğer yetmezliğinin PRANOW farmakokinetiği üzerindeki potansiyel etkisi incelenmemişi i
ır.
Pediyatrik popülasyon:
PRANOW’un 18 yaşından küçük çocuklardaki etkinliği ve güvenliliği belirlen|nemiştir. PRANOW’un Parkinson hastalığında pediyatrik popülasyona ilişkin bir kullabım alanı bulunmamaktadır.
Geriyatrik popülasyon:
PRANOW’un eliminasyon yarı ömrü, yaşlılarda daha uzundur (bkz. Bölüm 5.2).
Huzursuz bacak sendromu
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi:
Önerilen PRANOW tablet başlangıç dozu, günde bir kez, gece yatmadan 2-3 saat ömce alınan
0.088 mg bazdır (0.125 mg tuz). Daha fazla semptomatik iyileşmeye ihtiyad duyulan hastalarda, doz her 4-7 günde bir artırılarak, günde maksimum 0.54 mg baza (0.7p mg tuz) kadar çıkılabilir (aşağıdaki tabloda gösterildiği şekilde).
PRANOVV Doz Şeması | ||
Titrasyon aşaması | Günde bir kez akşam dozu (mg, baz) | Günde bir kez, akşam dozu (mg, tuz) |
1 | 0.088 | 0.125 |
2* | 0.18 | 0.25 |
3* | 0.35 | 0.50 |
4* | 0.54 | 0.75 |
* Gerek duyulursa | ||
PRANOW 0.25 mg, PRANOW 0.50 mg PRANOW 1 mg ve PRANOW 1.5 mg tabljpt çentikli olup, iki eşit parçaya bölünebilir niteliktedir.
Üç aylık tedaviden sonra hastanm yanıtı değerlendirilmeli ve tedaviye devamın gerekli olup olmadığı yeniden irdelenmelidir. Eğer tedaviye birkaç günden daha uzun si reyle ara verildiyse, tedavi yeniden başlatılırken, yukarıda verilen doz titrasyonu uygulanmalı iır.
Tedavinin sonlandınlması:
HBS’nun tedavisindeki günlük doz 0.54 mg bazı (0.75 mg tuz) geçmeyeceği için, PjlANOW, basamak tarzında doz azaltımı yapılmaksızın sonlandınlabilir. Yirmi altı haftalif plasebo kontrollü bir klinik araştırmada, pramipeksol aniden kesildikten sonra, hastalarm ‘ftolO’unda (135 hastadan 14’ü) HBS semptomlarının yeniden belirdiği (rebound; başlangıç dönemine kıyasla semptom şiddetinin ağırlaşması) gözlenmiştir. Bu etkinin tüm doz düzeyler) arasında benzer olduğu bulunmuştur.
Uygulama şekli:
Tabletler ağız yolundan alınmalı ve su ile yutulmalıdır. Tabletler aç ya da t|k karına alınabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek yetmezliği:
Pramipeksolün eliminasyonu böbrek fonksiyonlarına bağımlıdır. Kreatinin klirensi 20 mL/dk’nın üzerinde olan hastalarda günlük dozun azaltılması gerekli değildir.
Hemodiyaliz hastalannda ya da şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda HRANOW kullanımı üzerinde çalışma yapılmamıştır.
Karaciğer yetmezliği:
Emilen etkin maddenin yaklaşık %90T böbrekler yoluyla atıldığı için, karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz azaltımı gerekli değildir.
Pediyatrik popülasyon:
Güvenlilik ve etkinlik üzerinde veri bulunmadığı için, çocuklarda ve 18 yaşından küçük ergenlerde PRANOW kullanımı önerilmemektedir.
Geriyatrik popülasyon:
PRANOW’un eliminasyon yan ömrü, yaşlılarda daha uzundur (bkz. Bölüm 5.2).
Tourette hastalığı
Pediyatrik popülasyon:
Böbrek yetmezliği olan bir hastaya PRANOW reçete edilirken, Bölüm 4.2’ doğrultuda bir doz azaltımı önerilir.
Halusinasyonlar
Halusinasyonlann dopamin agonistleri ve levodopa tedavilerinin bir yan etkisi olduğu bilinmektedir. Hastalar, halusinasyonlann (çoğunlukla görsel) oluşabileceği konusunda bilgilendirilmelidir.
Diskinezi
İlerlemiş Parkinson hastalığında levodopa ile kombinasyon tedavisinde, PRANOW’un başlangıçtaki titrasyonu sırasında diskinezi ortaya çıkabilir. Eğer diskinezi ortaya çıkarsa, levodopa dozu azaltılmalıdır.
Ani uvku çökmeleri ve somnolans Pramipeksol, özellikle Parkinson hastalarında, somnolans ve ani uyku çökmesi epi ilişkilendirilmiştir. Seyrek olarak, günlük yaşam aktiviteleri esnasında ani uyku bildirilmiştir; bu durum, bazı olgularda farkında olmaksızın ya da uyarıcı bulunmaksızın ortaya çıkabilir. Hastalar bu konu hakkında bilgilendirilmeli ve tedavisi sırasında araba kullanırken ya da makine çalıştırırken dikkatli olmalan söyle Somnolans ve/veya ani uyku çökmesi episodu geçiren hastalar araba kullanma ya çalıştırma gibi işlerden uzak durmalıdır. Bundan başka, dozun azaltılması ya da sonlandınlması gündeme getirilebilir. Olası aditif etkiler nedeniyle, hastalar prami birlikte başka sedatif ilaçlar ya da alkol alıyorlar ise dikkatli olmalan yönünde uy (bkz. Bölüm 4.5, 4.7 ve 4.8).
odlarıyla çökmesi belirtiler P|RANOW itmelidir.
makine tedavinin ibeksol ile anlmalıdır
ca
İmpuls kontrol bozuklukları ve kompulsif davranışlar Parkinson hastalığı için, pramipeksol dahil dopamin agonistleriyle tedavi edilen hastalarda, patolojik kumar oynama, libido artışı ve hiperseksüalite bildirilmiştir. Ayrıca, hastalar ve hastaların bakım ve tedavisiyle ilgilenen kişiler, impuls kontrol bozuklukları ve kompulsif davranışlara ilişkin, çok aşırı yemek yeme ve kompulsif alışveriş gibi başka davranışsal
semptomların oluşabileceği gerçeğinin farkında olmalıdırlar. Dozun azaltılma basamaklı şekilde azaltılarak sonlandınlması gündeme getirilmelidir.
Psikotik bozuklukları olan hastalar Psikotik bozuklukları olan hastalar dopamin agonistleriyle yalnızca, potansiyel yararların risklere karşı ağır bastığı durumlarda tedavi edilmelidir. Antipsikotik ilaçların pramipeksol ile birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır (bkz. Bölüm 4.5).
Oftalmoloiik izleme
Düzenli aralıklarla ya da görme anormalliklerinin ortaya çıkması durumunda ofi^lmolojik izleme yapılması önerilmektedir.
Ağır kardiyovasküler hastalık Ağır kardiyovasküler hastalık durumunda dikkatli olunmalıdır. Dopaminerjik tedavi ile genel olarak ilişkili postüral hipotansiyon riski nedeniyle, özellikle tedavi başlangıcında kan basıncının izlenmesi önerilir.
Nöroleptik malign sendrom
Dopaminerjik tedavinin aniden kesilmesiyle, nöroleptik malign sendromu düşündüren semptomlar bildirilmiştir (bkz. Bölüm 4.2).
Huzursuz bacak sendromunda artış
Literatürdeki raporlar, huzursuz bacak sendromunda dopamineıjik ilaçlarla {edavinin, hastalığın artmasıyla sonuçlanabileceğine işaret etmektedir. Hastalığın artması ifadesiyle, semptomların akşamları daha erken bir zamanda başlaması (hatta öğledeıj sonra), semptomlarda artış ve semptomların diğer ekstremi te leri de tutacak şekilde ^ayılması belirtilmektedir. Hastalıkta artış olayı, kontrollü bir klinik araştırmada, 26 hafta boyunca özel
olarak incelenmiştir. Hastalıkta artış, pramipeksol grubundaki hastalann (N %11.8’inde, plasebo grubundaki hastaların (N = 149) ise %9.4’ünde ortaya çıkmış kadar geçen sürenin Kaplan-Meier analizinde, pramipeksol ile plasebo grupları anlamlı bir farklılık gösterilmemiştir.
= 152) ır. Artışa arasında
sodyuma
Her bir PRANOW tablet 1 mmol (23 mg)Man daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.
Her bir PRANOW tablet 140.80 mg mannitol (E421) içermektedir. Dozu nedeniyle herhangi bir-uyan gerektirmemektedir.
Plazma proteinlerine bağlanma
Pramipeksol plazma proteinlerine çok düşük bir düzeyde (< %20) bağlanır ve ihsanlarda düşük boyutlarda bir biyotransformasyon görülür. Bu nedenle plazma proteinlerine sağlanma ya da biyotransformasyon yoluyla eliminasyon üzerinde etkili olan diğer ilaçlar ile etkileşim olasılığı yok gibidir. Antikolinerjik ilaçlar esas olarak biyotransformasyon yoluyla elimine edildiğinden, etkileşim potansiyeli kısıtlıdır; ancak antikolinerjiklerle etkileşim incelenmemiştir. Selegilin ve levodopa ile farmakokinetik etkileşim bulunmamaktad
r.
katyonik nedenle, bu aktif ibeksol ile OW ile
Aktif renal eliminasyon yolağı inhibitörleri/yanşmacıları
Simetidin premipeksolün renal klerensini, muhtemelen böbrek tübüllerindeki sekretuar transport sistemini inhibe ederek, yaklaşık %34 oranında azaltmıştır. Bu simetidin, amantadin, meksiletin, zidovudin, sisplatin, kinin ve prokainamid gibi renal eliminasyon yolağını inhibe eden, ya da bu yol ile elimine olan ilaçlar prami etkileşebilir ve pramipeksol klirensinde azalmaya yol açabilirler. Bu ilaçlar P birlikte uygulandığında, pramipeksol dozunun azaltılması düşünülmelidir.
RAN
Levodopa ile kombinasyon
PRANOW levodopa ile kombinasyon şeklinde verilirken, levodopa dozunun azalt: PRANOW dozu artırılırken, diğer antiparkinson ilaçlarm dozlarının sabit önerilmektedir.
İması, ve tutulması
Aditif etki olasılığı nedeniyle, hastaların pramipeksol ile birlikte başka sedasyon yap ya da alkol almaları durumunda dikkatli olmalan tavsiye edilmelidir (bkz. Bölüm 4 4.8).
ıcı ilaçlar .4, 4.7 ve
Antipsikotik ilaçlar
Eğer antagonistik etkiler bekleniyorsa, antipsikotik ilaçların pramipeksol ile kullanılmasından kaçınılmalıdır (bkz. Bölüm 4.4).
birlikte
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Özel bir veri bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon:
Genel tavsiye:
Gebelik kategorisi: C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyoı):
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, tedavi süresince tıbben etkili oldı|ğu kabul edilen doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.
Gebelik
İnsanlarda gebelik ve laktasyon üzerindeki etkileri araştırılmamıştır.
Pramipeksol sıçanlarda ve tavşanlarda teratojenik etki göstermemiş, ama s matemotoksik dozlarda embriyotoksik etki göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3).
ıçanlarda
yalnızca
aktasyon
üzerinde
ırasyonu,
PRANOW gebelik sırasında açıkça gerekli olmadığı sürece kullanılmamalıdır; potansiyel yararları, fetüs üzerindeki olası riske ağır bastığında kullanılmalıdır.
Laktasyon dönemi
İnsanlarda pramipeksol tedavisinin prolaktin sekresyonunu inhibe etmesi nedeniyle, inhibisyonu beklenmektedir. Pramipeksolün kadınlarda süte geçip geçmediği çalışılmamıştır. Sıçanlarda etkin maddeye ait radyoaktivitenin sütteki konsan plazmadakinden daha yüksektir.
İnsanlar üzerinde veri bulunmaması nedeniyle, emzirme sırasında PLANOW kullanılmamalıdır. Ancak kullanımından kaçımlamıyor ise, emzirmeye son verilmeli< [ır.
Üreme yeteneği/Fertilite
PRANOW araç kullanma ve makine işletme becerilerini önemli ölçüde etkileyebilir. Halusinasyonlar ya da somnolans oluşabilir.
lanma ya gerektiği
Beklenen advers reaksiyonlar
PRANOW kullanımı esnasında aşağıdaki advers reaksiyonlar beklenmektedir; anormal rüyalar, amnezi; çok aşırı yemek yeme, kompulsif alışveriş, hiperseksüalite ve patolojik kumar oynama gibi impuls kontrol bozukluklan ve kompulsiyonlara ilişkin dşvranışsal semptomlar; kalp yetmezliği, konfüzyon, konstipasyon, delüzyon, baş dönmesi, piskinezi, dispne, bitkinlik, halusinasyonlar, baş ağrısı, hıçkınk, hiperkinezi, hiperfaji, hipotansiyon, uykusuzluk, libido bozuklukları, bulantı, paranoya, periferik ödem; pnömoni; kaşıntı, döküntü ve diğer aşırı duyarlılık reaksiyonları; huzursuzluk, somnolans, ani uyku çökmesi, senkop; diplopi, bulanık görme ve görme keskinliğinde azalma dahil görme bozukluklar!; kusma; iştahta azalma dahil kilo kaybı, kilo artışı.
Pramipeksol verilen toplam 1,923 ve plasebo verilen toplam 1,345 hasta üzerinde yürütülen plasebo kontrollü araştırmaların toplu analizi temelinde, advers ilaç reaksiyonlafı her iki grupta da sık olarak bildirilmiştir. Pramipeksol alan hastaların %63’ü ve pladPbo alan hastaların %52’si en az bir advers ilaç reaksiyonu bildirmiştir.
Liste 1 ve Liste 2’de, Parkinson hastalığı ve huzursuz bacak sendromunda yürütülen plasebo kontrollü klinik araştırmalardaki advers ilaç reaksiyonlarının sıklıkları verilmektedir. Bu listelerde bildirilen advers ilaç reaksiyonları, pramipeksol ile tedavi edilen hastaların] %0.1 ya da daha fazlasında ortaya çıkan ve pramipeksol alan hastalarda plasebo alanlara göre anlamlı olarak daha sık bildirilmiş olan, ya da klinik önem taşıdığı kabul edilen olaylardır. Advers ilaç reaksiyonlarının büyük çoğunluğu hafif ile orta dereceli olmuş, genellikle tedaviıpn erken dönemlerinde başlamış, ve çoğu tedaviye devam edilmesine karşın kaybolmd eğilimi göstermiştir.
Advers reaksiyonlar, aşağıdaki sıklık kategorileri kullanılarak, sistem-organ sınıfları içerisinde sıklık derecesi (reaksiyon geçirmesi beklenen hasta sayısı) başlığ^ altında listelenmiştir: > 1/10
> 1/100 ila < 1/10
Çok yaygın Yaygın
Yaygın olmayan
Seyrek
Çok seyrek
> 1/1,000 ila < 1/100
> 1/10,000 ila < 1/1,000 <1/10,000
Parkinson hastalığında en yaygın advers reaksiyonlar
Parkinson hastalarında en yaygın (>%5) olarak bildirilen ve pramipeksol tedavisine^ plasebo ile olduğundan daha sık görülen advers ilaç reaksiyonları şunlardır; bulantı, piskinezi, hipotansiyon, baş dönmesi, somnolans, uykusuzluk, konstipasyon, halusinasyon, bas ağrısı ve bitkinlik. Somnolans insidansı, günde 1.5 mg pramipeksol tuzun üstündeki dozlarda artmaktadır (bkz. Bölüm 4.2). Levodopa ile kombinasyonda daha sık görülen bir aflvers ilaç reaksiyonu, diskinezi olmuştur. Tedavinin başlangıcında, özellikle pramipeksol çok hızlı titre edildiğinde, hipotansiyon ortaya çıkabilir.
Liste 1: Parkinson hastalığı
Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar
Yaygm olmayan: Pnömoni
Psikiyatrik hastalıklar
Yaygın: Anormal rüyalar, impuls kontrol bozuklukları ve kompul siy onlara ilişkin davranışsal semptomlar, konfüzyon, halusinasyonlar, uykusuzluk Yaygın olmayan: Çok aşırı yemek yeme1, kompulsif alışveriş, delüzyon, hiperfaji1, hiperseksüalite, libido bozuklukları, paranoya, patolojik kumar oynama, huzursuzluk
Sinir sistemi hastalıkları
Çok yaygm: Baş dönmesi, diskinezi, somnolans Yaygın: Baş ağrısı
Yaygın olmayan: Amnezi, hiperkinezi, ani uyku çökmesi, senkop
Göz hastalıkları
Yaygın: Diplopi, bulanık görme ve görme keskinliğinde azalma dahil görme bozuklukları
Yaygın olmayan: Kalp yetmezliği
Vasküler hastalıklar
i
Yaygın: Hipotansiyon
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediyastinal hastalıklar
Yaygın olmayan: Dispne, hıçkırık
Gastrointestinal hastalıklar
Çok yaygın: Bulantı Yaygın: Konstipasyon, kusma
Deri ve derialtı dokusu hastalıkları
Yaygın olmayan: Aşırı duyarlılık, kaşıntı, döküntü
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Yaygın: Bitkinlik, periferik ödem
Araştırmalar
Yaygın: İştahta azalma dahil kilo kaybı Yaygın olmayan: Kilo artışı
Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar
Yaygın olmayan: Pnömoni1
Psikiyatrik hastalıklar
Yaygın: Anormal rüyalar, uykusuzluk Yaygın olmayan: Çok aşırı yemek yeme, kompulsif alışveriş, hiperseksüalite ve patolojik kumar oynama gibi impuls kontrol bozuklukları ve kompul siy onlara ilişkin davranışsal semptomlar1; konfüzyon, delüzyon1, halusinasyonlar, hiperfaji1, libido bozuklukları, paranoya1, huzursuzluk
Sinir sistemi hastalıkları
Yaygm: Baş dönmesi, baş ağrısı, somnolans
Yaygın olmayan: Amnezi1, diskinezi, hiperkinezi1, ani uyku çökmesi, senkop Göz hastalıkları
Yaygın olmayan: Diplopi, bulanık görme ve görme keskinliğinde azalma dahil görme bozuklukları
Kardiyak hastalıklar
Yaygın olmayan: Kalp yetmezliği1
Vasküler hastalıklar
Yaygın olmayan: Hipotansiyon
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediyastinal hastalıklar
Yaygın olmayan: Dispne, hıçkırık
Gastrointestinal hastalıklar
Çok yaygm; Bulantı Yaygın: Konstipasyon, kusma
Deri ve derialtı dokusu hastalıkları
Yaygın olmayan: Aşın duyarlılık, kaşıntı, döküntü
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Yaygm: Bitkinlik
Yaygın olmayan: Periferik ödem
Araştırmalar
Yaygm olmayan: İştahta azalma dahil kilo kaybı, kilo artışı
1 Bu yan etki pazarlama sonrası deneyimde gözlenmiştir. %95 kesinlikle sıklık kategorisi yaygın olmayandan daha büyük değildir, ama daha düşük olabilir. Bu yan etki pramipeksol ile tedavi edilen 1,395 huzursuz bacak sendromu hastasından oluşan klinik araştırma veritabanında bulunmadığı için kesin bir sıklık tahmini yapılması mümkün değildir.
Somnolans
Pramipeksol somnolans ile yaygm ölçüde ilişkili, gündüzleri aşın somnolans ve ani uyku çökmesi episodlarıyla seyrek ölçüde ilişkili bulunmuştur (bkz. Bölüm 4.4).
Libido bozukluklan
PRANOW libido bozukluklan (artma ya da azalma) ile, seyrek ölçüde ilişkili olabilir.
İmpuls kontrol bozuklukları ve kompülsif davranışlar
Parkinson hastalığı için, pramipeksol dahil dopamin agonistleri ile tedavi edilen lfastaların, özellikle yüksek dozlarda olmak üzere, patolojik kumar oynama, libido hrtışı ve hiperseksüalite bulguları sergiledikleri ve bu tabloların genellikle dozun azaltılması ya da tedavinin sonlandırılmasıyla geri dönüşümlü olduğu bildirilmiştir (bkz. Bölüm 4.4).
3,090 Parkinson hastasını kapsayan, kesitsel, retrospektif bir tarama ve çalışmasında, dopaminerjik ya da non-dopaminerjik tedavi görmekte olan tüm %13.6’sında, son altı ay içerisinde bir impuls kontrol bozukluğuna ilişkin semptom çıkmıştır. Gözlenen belirtiler arasında, patolojik kumar oynama, kompulsif alışveriş, yemek yeme ve kompulsif cinsel davranış (hiperseksüalite) bulunmaktaydı. impu bozukluklarına yönelik olası bağımsız risk faktörleri arasında dopamineıjik ilaçlar \ dozlarda dopamineıjik tedavi, daha genç yaş (<65), evli olmama ve hastanın bildirir ailede kumar davranışları öyküsü bulunmaktaydı.
olgu
-kontrol ıastaların ar ortaya çok aşırı s kontrol e yüksek line göre
Kalp yetmezliği
Klinik çalışmalarda ve pazarlama sonrası deneyimde, hastalarda pramipeksol yetmezliği bildirilmiştir. Bir farmakoepidemiyoloji çalışmasında pramipeksol kull ilacın kullanılmamasına kıyasla, kalp yetmezliği riskinde artış ile ilişkiliydi (göz oranı 1.86; %95 GA, 1.21-2.85).
Klinikte masif bir doz aşımı deneyimi bulunmamaktadır. Beklenen istenmeyen olaylar, bulantı, kusma, hiperkinezi, halusinasyonlar, ajitasyon ve hipotansiyon içinde olrrjak üzere, bir dopamin agonistinin farmakodinamik profili ile ilişkili reaksiyonlar olacaktır.
Bir dopamin agonisti doz aşımı için belirlenmiş bir antidot bulunmamaktadır. Eğ sinir sistemi stimülasyonu bulguları var ise, bir nöroleptik ajan endike olabilir, tedavisinde gastrik lavaj, intravenöz sıvılar, aktif tıbbi kömür uygulafnası ve elektrokardiyografik izlemenin yanı sıra, genel destekleyici önlemler gerekli olabilir.
sr santral aşımı
Doz