Haver Ecza İlaçları   ›   PRILOSEL %2 enjeksiyonluk çözelti (20 ml 1 flakon)   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Sinir Sistemi   ›   Lokal Anestezik İlaçlar   ›   Prilokain

PRILOSEL %2 enjeksiyonluk çözelti (20 ml 1 flakon) Farmasötik Özellikler

Haver Pharma İlaç A.Ş.

[ 7 June  2022 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Sodyum klorür

    Metil parahidroksibenzoat (E218) Sodyum hidroksit

    Hidroklorik asit Enjeksiyonluk su

    PRİLOSEL enjeksiyonları, steril, izotonik sulu çözeltilerdir. Flakonlar koruyucu içermektedir.

    6.2. Geçimsizlikler

    Prilokainin çözünürlüğü, pH değeri 7,0'dan yüksek olan ortamlarda sınırlıdır. Presipitasyon meydana gelebileceğinden, karbonat gibi alkali solüsyonların eklenmesi düşünülüyorsa bu durum göz önüne alınmalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25 ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Kutuda, amber renkli tip I cam flakonda 20 mL çözelti.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€˜Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği' ve a€˜Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri'ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Flakonlar kullanıldığında kontaminasyonu önlemek için aşağıdakiler dahil uygun kontrol işlemleri yapılmalıdır.