PROLUTEX 25 mg enjeksiyonluk çözelti (7 flakon) Farmasötik Özellikler
IBSA İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
[ 27 March 2018 ]
IBSA İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
[ 27 March 2018 ]
Hidroksipropilbetadeks Enjeksiyonluk su
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1 YnUyaklUYnUyYnUyaklUaklUMOFy
Bu tıbbi ürün bölüm 6.6’da bahsedilenler dışındaki diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
24 ay
Söz konusu tıbbi ürün ilk açılma sonrasında hemen kullanılmalıdır ve kalan tüm çözelti atılmalıdır.
6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Soğutulmamalı ve dondurulmamalıdır.
Işıktan korumak amacıyla orijinal ambalajında saklayınız.
Bromobütil kauçuk tıpa ve alüminyum mühürle kapatılan ve geçme kapak ile örtülen renksiz Tip I cam. Her bir ambalaj 7 flakon içermektedir.
Çözelti yalnızca tek kullanımlıktır. Tüm i.m. enjeksiyonlar bir sağlık uzmanı tarafından yapılmalıdır.
Çözelti partikül içeriyorsa veya renk değişimi varsa uygulanmamalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.