Fresenius Medikal İlaçları   ›   PROPOFOL %2 MCT/LCT FRESENIUS 1000 mg/50 ml enjeksiyonluk/infüzyonluk emülsiyon (10 flakon)   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Sinir Sistemi   ›   Genel Anestezikler   ›   Propofol

PROPOFOL %2 MCT/LCT FRESENIUS 1000 mg/50 ml enjeksiyonluk/infüzyonluk emülsiyon (10 flakon) Farmasötik Özellikler

Fresenius Medikal A.Ş

[ 18 May  2021 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Soya fasulyesi yağı, rafine

    Saflaştırılmış yumurta fosfatidi (tavuk yumurtası kullanılarak üretilir) Gliserol

    Oleik asit Sodyum hidroksit Enjeksiyonluk Su

    6.2. Geçimsizlikler

    PROPOFOL %2 (20 mg/1 ml) FRESENIUS diğer ilaçlar ile karıştırılmamalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    Orijinal ambalajında ürünün raf ömrü 24 aydır.

    PROPOFOL %2 FRESENIUS içeren uygulama sistemleri, flakonun açılmasından 12 saat sonra yenisi ile değiştirilmelidir. Ürün açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    50 ml cam flakon

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanmadan önce iyice çalkalayınız.

    Çalkalama sonrası iki faz görülüyor ise ilacı kullanmayınız.

    Yalnız hasar görmemiş ambalajlardaki homojen ürünler kullanılmalıdır.

    Kullanmadan önce, lastik tıpayı alkolle veya alkole batırılmış pamuk çubukla temizleyiniz. Kullanıldıktan sonra temas edilen kaplar atılmalıdır.

    Kullanılmamış olan ürün ya da artık materyaller, a€œTıbbi atıkların kontrolü yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj ve ambalaj atıklarının kontrolü yönetmelikleria€ne uygun olarak imha edilmelidir.