Polifarma İlaçları   ›   PROPOFOL-PF %2 1000 mg/50 ml I.Venjeksiyonluk/infüzyonluk emülsiyon (1 flakon)   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Sinir Sistemi   ›   Genel Anestezikler   ›   Propofol

PROPOFOL-PF %2 1000 mg/50 ml I.Venjeksiyonluk/infüzyonluk emülsiyon (1 flakon) Farmasötik Özellikler

Polifarma İlaç San.ve Tic. A.Ş.

[ 11 April  2023 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Rafine soya yağı

    Yumurta fosfolipidi (Tavuk yumurtası sarısı tozundan elde edilen) Gliserol

    Oleik asit Sodyum hidroksit Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    PROPOFOL-PF %2 diğer ilaçlar ile karıştırılmamalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    6.3. Raf ömrü

    PROPOFOL-PF %2 içeren uygulama sistemleri, flakonun açılmasından 12 saat sonra yenisi ile değiştirilmelidir. Ürün açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    50 mL beyaz renkli emülsiyon içeren;

    Kutuda 1 adet, 32 mm gri kauçuk tıpalı, 32 mm mavi flip off kapak ile kapatılmış 50 mL Tip II renksiz cam flakon.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Yalnızca tek kullanımlıktır. Kullanımdan sonra artan kısım atılmalıdır. Kullanmadan önce iyice çalkalayınız.

    Çalkalama sonrası iki faz görülüyor ise ilacı kullanmayınız.

    Yalnız hasar görmemiş ambalajlardaki homojen ürünler gri kauçuk tıpadan oluşan kapak ile kullanılmalıdır.

    Kullanmadan önce, lastik tapayı alkolle veya alkole batırılmış pamuk çubukla temizleyiniz. Kullanıldıktan sonra temas edilen kaplar atılmalıdır.

    Kullanılmamış olan ürün ya da artık materyaller, a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleria€ne uygun olarak imha edilmelidir.