RASTEL 25 mg 20 çentikli film tablet { E.Ý.P } Farmasötik Özellikler

Pierre Fabre İlaç A.Ş.

[ 7 September  2021 ]

Hastaların anafilaksi benzeri reaksiyonun belirtileri (örn. soluk almada güçlük, yüzde ve boğazda şişme) konusunda bilgilendirilmesi gerekir. Eğer bunlar meydana gelirse, hastanın derhal acil tıbbi tedavi araması gerektiği anlatılmalıdır (Bkz. UYARILAR).

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Mikrokristalin selüloz (pH 101)

    Sodyum nişasta glikolat (Tip A) Gliseril distearat

    Opadry II 85F18422 white*

    * Opadry II 85F18422 white boyar madde içeriği:

    Polivinil Alkol Titanyum Dioksit PEG 3350 Powder Talk

    6.2. Geçimsizlikler

    Bilinen geçimsizliği yoktur.

    6.3. Raf ömrü

    48 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Opak PVC/PVDC, alüminyum folyo.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œ Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğia€ne uygun olarak imha edilmelidir.