Pfizer İlaçları   ›   REAMPLA 100 mg kapsül (21 kapsül)   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar

REAMPLA 100 mg kapsül (21 kapsül) Farmasötik Özellikler

Pfizer İlaçları Ltd.Şti.

[ 22 February  2019 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Mikrokristalin selüloz (PH102)

    Laktoz monohidrat (Ürün sığır kaynaklı laktoz monohidrat içermektedir)

    Sodyum nişasta glikolat (Type A) (Ürün patates kaynaklı nişasta içermektedir)

    Kolloidal silikon dioksit

    Magnezyum stearat

    Jelatin Kapsül Kılıfı

    Jelatin (Ürün sığır kaynaklı jelatin içermektedir)

    Kırmızı demir oksit (E172ii)

    Sarı demir oksit (E172iii)

    Titanyum Dioksit (E171)

    Baskı Mürekkebi

    Şellak (Ürün böcek kaynaklı şellak içermektedir)

    Etanol

    Titanyum dioksit

    İzopropil alkol

    Amonyum hidroksit

    N-Butil Alkol

    Propilen glikol (E1520)

    Simetikon

    6.2. Geçimsizlikler

    Bilinen bir geçimsizliği bulunmamaktadır.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    75, 100, 125 mg kapsüller

    1 boyutunda, opak, açık turuncu gövdesi ve karamel kapağı olan, kapak üzerinde beyaz

    mürekkep ile a€œPfizera€ ve gövde üzerinde a€œPBC 100a€ yazılı 7 veya 21 adet sert jelatin kapsül.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleria€ne uygun olarak imha edilmelidir.