RECHROSITOL 5 mcg/ml IV enjeksiyonluk çözelti (5 ampül) Farmasötik Özellikler

Polifarma İlaç San.ve Tic. A.Ş.

[ 28 June  2022 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Etanol (susuz) Propilen glikol Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Propilen glikol, heparin ile etkileşir ve etkisini nötralize eder. RECHROSİTOL enjeksiyonluk çözelti yardımcı madde olarak propilen glikol içerir ve heparinden farklı bir enjeksiyon kanalından uygulanmalıdır.

    Bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    24 aydır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C altında oda sıcaklığında saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Kutuda, 1 mL Renksiz Cam Ampul (Mavi OPC)

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€œ ve a€œAmbalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğia€ ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Parenteral ilaç ürünleri solüsyon ve ambalajın izin verdiği ölçüde partiküllü madde ve renk değişimi yönünden gözle incelenmelidir.

    Tek kullanımlıktır. Kullanılmayan kısmı atılmalıdır.