RECTALGIN %2.5 + %1 krem (30 G) Farmakolojik Özellikler

5.1. Farmakodinamik özellikler

Farmakoterapötik grubu: Zayıf etkili kortikosteroidlerle diğer kombinasyonlar

ATC Kodu: D07XA01

Topikal kortikosteroidler antienflamatuvar, antipruritik ve vazokonstriktif etkilere sahiptirler. Topikal kortikosteroidlerin antienflamatuvar etki mekanizması bilinmemektedir. Vazokonstriktör analizleri dahil olmak üzere çeşitli laboratuvar metotları; topikal kortikosteroidlerin potens ve/veya klinik etkililiklerini kar şılaştırmak ve tahmin etmek için kullanılmaktadır.

Bu çalışmalardan elde edilen bazu veriler, insanlardaki terapötik etki ile vazokonstriktif potens arasında kabul edilebilir bir korelasyon olduğunu belirtmiştir.

Pramoksin hidroklorür; kaşıntı ve ağrıyı geçici olarak gideren, lokal anestezik etkisi olan bir bileşiktir. Lokal anestezik etkisini sinir uçlarındaki nöronal membranları stabilize ederek oluşturur.

• 5.2. Farmakokinetik özellikler

  Emilim:

  Topikal kortikosteroidlerin perkütan absorpsiyonları, ürünün sıvağı, epidermisin bütünlüğü ve oklüzif bandaj durumu gibi birçok faktöre bağlı olarak belirlenmektedir.

  Topikal kortikosteroidler; normal, bütünlüğü bozulmamış deriden absorbe edilebilmektedir.

  Enflamasyon ve/veya diğer deri hastalıklarının varlığı gibi etkenler perkütanöz emilimin artmasına neden olur. Okluzif bandajlar topikal kortikosteroidlerin perkütan absorpsiyonlar ı arttırırlar. Böylece dirençli dermatozların tedavisinde okluzif bandajlar etkili olabilir.

  Dağılım:

  Topikal kortikosteroidler ciltten absorbe olduktan sonra, sistemik kortikosteroidlere benzer farmakokinetik yolağı izlemektedir. Kortikosteroidler, plazma proteinlerine farklı oranlarda bağlanırlar.

  Biyotransformasyon:

  Hidrokortizon asetat, primer olarak karaciğerde metabolize olur.

  Eliminasyon:

  Hidrokortizon asetat böbrek yoluyla atılır. Bazı topikal kortikosteroidler ve metabolitleri ise safrayla at ılırlar.

  Doğrusallık/doğrusal olmayan durum

  Yeterli veri mevcut değildir.

  Pramoksin hidroklorürün farmakokinetiği ile ilgili yeterli veri mevcut değildir.

  • 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri

    Yeterli veri mevcut değildir.