REFIXIA 1000 IU enjeksiyonluk çözelti hazýrlamak için toz ve çözücü (1 flakon) Kalitatif ve Kantitatif Bilesim
Novo Nordisk Sağlık Ürünleri Tic. Ltd. Şti.
[ 5 September 2023 ]
Novo Nordisk Sağlık Ürünleri Tic. Ltd. Şti.
[ 5 September 2023 ]
REFİXİA 1000 IU Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz ve Çözücü
Steril
Her bir flakon nominal olarak 1000 IU nonakog beta pegol* içermektedir.
1 ml REFİXİA sulandırıldıktan sonra yaklaşık 250 IU nonakog beta pegol içermektedir.
* rekombinant insan faktörü IX, rekombinant DNA teknolojisi kullanılarak Çin Hamster Yumurtalığı (CHO) hücrelerinde üretilir ve 40 kDa bir polietilen glikole (PEG) kovalent konjugasyonu yapılır.
Potens (Uluslararası Birim), Avrupa Farmakopesi tek aşamalı pıhtılaşma testi kullanılarak
belirlenmektedir. REFİXİA'nın spesifik aktivitesi yaklaşık 152 IU/mg proteindir.
REFİXİA, saflaştırılmış rekombinant insan faktör IX'dur (rFIX) ve rFIX aktivasyon peptidinde spesifik N-bağlı glikanlara seçici olarak bağlanan bir 40 kDa polietilen glikole (PEG) sahiptir. REFİXİA aktifleştikten sonra, 40 kDa polietilen glikol kısmını içeren aktivasyon peptidi ayrılmakta ve geride doğal aktive faktör IX molekülünü bırakmaktadır. REFİXİA'daki rFIX'in primer aminoasit dizilimi, insan plazma türevi faktör IX'un Ala148 allelik formuyla aynıdır. REFİXİA'nın hücre kültürü, saflaştırma, konjugasyon veya formülasyonunda insan veya hayvan kaynaklı hiçbir katkı maddesi kullanılmamaktadır.
Yardımcı maddelerin tam listesi için 6.1'e bakınız.