Merck İlaç İlaçları   ›   REMERON 30 mg 14 film tablet   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Sinir Sistemi   ›   Antidepresanlar   ›   Mirtazapin

REMERON 30 mg 14 film tablet Farmasötik Özellikler

Merck İlaç Ecza ve Kimya Ticaret AŞ

[ 5 October  2012 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

      6.1. Yardımcı maddelerin listesi

      Tablet çekirdeği:

      Mısır nişastası

      Hidroksipropil selüloz

      Magnezyum stearat Kolloidal silikon dioksit

      Laktoz (geviş getiren hayvanlardan elde edilir)

      Tablet kaplaması:

      Hipromelloz Polietilen glikol 8000

      Titanyum dioksit (E171) Sarı demir oksit (E172) (iii)

      Kırmızı demir oksit (E172) (ii)

      6.2. Geçimsizlikler

      Geçerli değildir.

      6.3. Raf ömrü

      36 ay

      6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

      30°C'ın altında, oda sıcaklığında saklayınız. Işık ve rutubetten koruyunuz.

      6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

      REMERON, çocuklar için güvenli, beyaz opak polivinil kloritten yapılmış itilerek açılan blisterlerde ve tabletlerle temas eden tarafı ısı ile mühürlenmiş alüminyum folyo ile ambalajlanmaktadır.

      REMERON, kutuda 14 tablet PVC/alüminyum blister ambalaj olarak veya kutuda 28 tablet PVC/alüminyum blister ambalaj olarak mevcuttur.

      6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıkların Kontrolü yönetmelikleria€ne uygun olarak imha edilmelidir.