REVLIMID 10 mg 21 sert kapsül Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Laktoz anhidr(Sığır sütünden edilmiştir)

Mikrokristalize selüloz

Kroskarmeloz sodyum

Magnezyum stearat

Jelatin(Sığırdan elde edilmiştir)

Titanyum dioksit (E171)

İndigo karmin (E132)

Sarı demir oksit (E172)

Şellak

Propilen glikol

Siyah demir oksit (E172)

Potasyum hidroksit

• 6.2. Geçimsizlikler

  Yeterli veri yoktur.

  • 6.3. Raf ömrü

    36 ay

    • 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

      25° C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

      • 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

        Kapsüller karton kutular içindedir. Her bir kutu her biri 7 kapsül içeren, üç adet polivinilklorür (PVC)/ poliklorotrifloroetilen (PCTFE)/ alüminyum folyo blister içerir. Bu toplam 21 kapsüle karşılık gelir.

        • 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

          Kapsüller açılmamalı ya da ezilmemelidir. Eğer lenalidomid tozun deri temas ederse deri derhal sabun ve suyla iyice yıkanmalıdır. Eğer lenalidomid mukoz membranlara temas ederse bol su ile iyice yıkanmalıdır.

          Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.