SANDIMMUN-NEORAL 100 mg 50 kapsül Farmasötik Özellikler

Novartis Sağlık,Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic. A.Ş.

[ 17 May  2013 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    DL--tokoferol Absolü etanol Propilen glikol

    Mısır yağı mono-di-trigliseridleri

    Makrogliserol hidroksistearat(Ph. Eur)/ Polioksil 40 hidrojene kastor yağı(NF) Siyah demir oksit (E172)

    Titanyum dioksit (E171) Gliserol %85

    Jelatin (sığır kaynaklıdır) Karminik asit

    6.2. Geçimsizlikler

    Yeterli veri yoktur.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    30ºC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Tercihen 15ºC altında olmamalıdır.

    SANDİMMUN NEORAL kapsüller kullanılana kadar blister paketinde tutulmalıdır. Bir blister açıldığında, karakteristik bir koku duyulmaktadır. Bu normal bir durum olup, kapsüle ilişkin herhangi bir sorunun varlığına işaret etmemektedir.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    PVC / Polyamid Alüminyum blisterde 50 adet yumuşak jelatin kapsül.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj ve Ambalaj Atıklar Kontrolü Yönetmeliğia€'ne uygun olarak imha edilmelidir.