SANELOC 25 mg kontrollü salýmlý film kaplý tablet (30 tablet) Farmasötik Özellikler

Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.

[ 20 December  2022 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Mısır nişastası

    Sukroz

    Kolloidal silikon dioksit Hipromelloz

    Etil selüloz N50 Polietilen glikol 6000 Talk

    Magnezyum stearat

    Mikrokristalin selüloz (Avicel PH 102) Mikrokristalin selüloz (Avicel PH 200) Lubritab

    Sodyum Stearil Fumarat Titanyum dioksit Polivinilpirolidon K30

    6.2. Geçimsizlikler

    Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

        6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

        25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

        6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

        Kutu içerisinde, Al/PVC/PVDC blister ambalajlarda, 20 tablet.

        6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri"ne uygun olarak imha edilmelidir.