SEFAZOL IM 500 mg 1 flakon Farmasötik Özellikler
Gensenta İlaç Sanayi A.Ş.
[ 30 December 1899 ]
Gensenta İlaç Sanayi A.Ş.
[ 30 December 1899 ]
Her çözücü ampulde:
Lidokain hidroklorür Enjeksiyonluk su
Hazırlanan çözeltinin, uygulama öncesinde diğer antibiyotiklerle (aminoglikozitler dahil) karıştırılması önerilmez.
24 ay.
Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
SEFAZOL, uygun şekilde sulandırıldıktan sonra 24 saat, buzdolabında (5°C) 10 gün süreyle saklanabilir.
Kutuda, lastik tıpalı, alüminyum başlıklı Tip III renksiz cam flakonda beyaz ya da hemen hemen beyaz toz (1 adet) ve 10.0 mg lidokain hidroklorür ve 2.0 ml enjeksiyonluk su içeren renksiz Tip I cam ampulde çözücü (1 adet).
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.