SEFFUR 750 mg IM enjeksiyonluk toz içeren flakon Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Bulunmamaktadır.

• 6.2. Geçimsizlikler

  SEFFUR aminoglikozit antibiyotiklerle birlikte aynı enjektörde karıştırılmamalıdır. % 2,74 a/h Sodyum Bikarbonat Enjeksiyon BP’nin pH’sı çözeltinin rengini etkilediğinden SEFFUR enjektabl seyreltilmesi için tavsiye edilmez. Bununla beraber gerektiğinde, infüzyon ile Sodyum Bikarbonat Enjeksiyon alan hastalara SEFFUR enjektabl, takılan set içine zerkedilerek verilebilir.

  • 6.3. Raf ömrü

    36 ay

    • 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar

    Kuru raf ömrü: SEFFUR flakonlar 25°C’nin altında saklandığında kullanma süresi 3 yıldır.

    Yaş raf ömrü: Bütün enjektabl flakonlar sulandırıldıktan sonra tercihen bekletilmeden kullanılmalıdır. Bununla beraber SEFFUR intramusküler süspansiyonları 25°C’nin altında saklanırsa 24 saat, soğukta saklanırsa 48 saat süreyle etkinliğini korur.

    Işıktan korunmalıdır. Hazırlanan SEFFUR süspansiyon ve çözeltilerinde saklama sırasında renk koyulaşması görülebilir.

    • 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

      750 mg sefuroksim (sodyum tuzu) içeren 1 flakon + 3 ml % 1 lidokain hidroklorür çözeltisi içeren 1 ampul kendinden separatörlü, karton kutuda (IM enjeksiyon için).

      • 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

        SEFFUR % 1’e kadar lidokain hidroklorür içeren sulu çözeltiler ile de geçimlidir.

        Kullanılmamış ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.