SELADRENALIN 4 mg/4 ml IV infüzyon için enjeksiyonluk çözelti içeren 10 ampül Farmasötik Özellikler
Haver Pharma İlaç A.Ş.
[ 24 July 2015 ]
Haver Pharma İlaç A.Ş.
[ 24 July 2015 ]
Sodyum klorür
Sodyum metabisülfit Enjeksiyonluk su
Norepinefrin; alkali çözeltiler veya oksidatif maddeler, barbitüratlar, klorfeniramin, klorotiyazit, nitrofurantoin, novobiosin, fenitoin, sodyum bikarbonat, sodyum iyodür, streptomisin, insülin (bir geçimsizlik bildirilmiştir) ile geçimsizdir.
Norepinefirnin gliserol, asetoasetat, β-hidroksibutirat ve glukozun dolaşımdaki seviyelerini artırdığı gösterilmiştir. Plazma insülini, laktat, piruvat ve alanin seviyeleri norepinefrin ile düşer. SELADRENALİN plazma veya tam kan ile karıştırılmamalıdır, ayrı ayrı uygulanmalıdır.
24 ay
Ampul açıldıktan sonra hemen seyreltilmelidir.
2-8 °C arasındaki sıcaklıklarda buzdolabında, kutu üzerinde belirtilen son kullanma tarihine kadar ışıktan koruyarak saklanmalıdır.
Karton kutuda 10 adet 4 ml çözelti içeren tip I cam ampul (10 x 4 ml)
Kullanılmamış olan ürünler ya da artık madde materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve a€œAmbalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelika€lerine uygun olarak imha edilmelidir.