SEVASTRA 100 mg film kaplý tablet Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Susuz laktoz (inek sütünden elde edilmektedir) Mikrokristalin selüloz (E460)

Sodyum nişasta glikolat Sodyum lauril sülfat Magnezyum stearat (E470 b) Kollodial susuz silika Opadry beyazı (20A580000) Saf Su

Opadry beyazı (20A580000) bileşimi:

Hipromelloz (E464) Hidroksipropil selüloz (E463) Titanyum dioksit (E171) Sodyum lauril sülfat

6.2. Geçimsizlikler

Yeterli veri yoktur.

6.3. Raf ömrü

24 ay

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

30 tabletlik OPA/AL/PVC-Alu-Alu blisterde sunulmaktadır.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış/Son kullanma tarihi geçmiş ürünlerin imhası

kullanınız.

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyallar a€œTıbbi Atıkların Kontrolü yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleria€ne uygun olarak imha edilmelidir.