SITAROL 40 mg IV enjeksiyonluk/infüzyonluk çözelti hazýrlamak için toz (1 flakon) Farmasötik Özellikler
World Medicine İlaç San. ve Tic. Ltd.Şti
[ 23 March 2021 ]
World Medicine İlaç San. ve Tic. Ltd.Şti
[ 23 March 2021 ]
Disodyum edetat Sodyum hidroksit
Rekonstitue çözeltinin degradasyonu büyük ölçüde pH'ya bağlıdır ve bu sebeple ürün sadece
48 ay
Rekontitüsyondan sonra raf ömrü
Hazırlanmış çözelti, kimyasal ve fiziksel olarak 12 saat 25ºC'de stabildir. Hazırlanmış çözelti mikrobiyolojik açıdan hemen kullanılmalıdır.
SİTAROL IV, ışıktan korunması için dış ambalajı içinde saklanmalıdır.
Flakonlar, kutusundan çıkarıldığında normal oda ışığında 24 saate kadar saklanabilir. 25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Seyreltilen çözelti 25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında 12 saat saklanabilir.
8 ml şeffaf tip I cam flakon, 20 mm liyofilize bromobutil gri tek çentikli tıpa, 20 mm şeffaf flip off kapak.
Ambalaj şekli: Karton kutuda 1 flakon
Hazırlanmış çözelti uygulanmadan önce, partikül ve renklenme açısından görsel olarak kontrol edilmelidir. Sadece berrak çözeltilar kullanılmalıdır. Sadece tek kullanım içindir. 20 mg'lık doz vermek için hazırlanmış çözeltiun yarısı kullanılmalıdır. Kullanılmayan çözelti atılmalıdır.
Enjeksiyon 40 mg
Enjeksiyonluk çözelti (8 mg/ml) , esomeprazol 40 mg içeren flakona 5 ml % 0,9 sodyum klorür çözeltiu (intravenöz kullanım için) ilave edilerek hazırlanır.
Hazırlanan enjeksiyonluk çözelti, berrak, renksiz ya da hafif sarı renklidir.
İnfüzyon 40 mg
İnfüzyon için çözelti, esomeprazol 40 mg içeren bir flakon içeriğinin 100 ml'ye kadar %0,9 sodyum klorür (intravenöz kullanım için) içinde çözülmesi ile hazırlanır.
İnfüzyon için hazırlanan çözelti, berrak, renksiz ya da hafif sarı renklidir.