SITELA 20 mg 28 film tablet Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Çekirdek tablette;

Mikrokristalin selüloz

Kroskarmelloz sodyum

Talk

Kolloidal silikon dioksit

Magnezyum stearat

Film kaplamada;

Hidroksipropilmetil selüloz*

Polietilen Glikol 400*

Titanyum dioksit*

*Karışım halinde temin edilir.

• 6.2. Geçimsizlikler

  Geçerli değil.

  • 6.3. Raf ömrü

    24 ay

    • 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

      25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

      • 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

        Karton kutuda 14, 28, 56 veya 84 film tablet içeren PVC/PE/PVDC-Alüminyum blister ambalaj.

        • 6.6.  Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.