SPIRIVA 18 mcg 30 inhilasyon kapsülU Farmasötik Özellikler

Boehringer Ingelheim İlaç Tic. A.Ş.

[ 30 March  2012 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

6.2. Geçimsizlikler

SPIRIVA®’nın bilinen bir geçimsizliği yoktur.

6.3. Raf ömrü

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

25oC’ nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır. Kapsüller dondurulmamalıdır.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

SPIRIVA® 18 ^g İnhalasyon İçin Toz İçeren Kapsül, Aluminyum/PVC/Aluminyum blister ambalajlarda ve aşağıdaki şekilde piyasaya sunulmaktadır:

• 30 kapsül (3 blister şeridi) ve HandiHaler® cihazı içeren karton kutuda, kullanım talimatı ile

birlikte.

Ürün ile temas eden kabın tipi ve yapıldığı malzeme: Aluminyum/PVC/Aluminyum blister şeritler

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Özel bir gereklilik yoktur.

Kullanılmamış olan ürün ya da atık materyaller, “Tıbbi Atıkların Kontrolü” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü” yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.