Bristol Myers Squibb İlaçları   ›   SPRYCEL 20 mg 60 film kaplý tablet   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar

SPRYCEL 20 mg 60 film kaplý tablet Farmasötik Özellikler

Bristol-Myers Squibb İlaçları Inc.

[ 1 February  2013 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Tablet çekirdeği:

    Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı) Mikrokristalin selüloz

    Kroskarmelos sodyum Hidroksipropil sellüloz Magnezyum stearat

    Film kaplama:

    Hipromelloz Titanyum dioksit Makrogol 400

    6.2. Geçimsizlikler

    Geçerli değil.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    30C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    60 film kaplı tablet içeren çocukların açamayacağı polipropilen kapaklı yüksek dansiteli polietilen (HDPE) şişe.

    Her kartonda bir şişe vardır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    SPRYCEL tablet sağlık profesyonellerinin aktif ilaç maddesine maruz kalmalarını engelleyecek bir film kaplama ile çevrili bir çekirdek tabletten oluşur. Ancak, eğer tabletler ezilir veya kırılırsa, sağlık profesyonelleri tek kullanımlık kemoterapi eldivenleri giymelidirler.

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€˜Tıbbi Atıkların Kontrol Yönetmeliği' ve a€˜Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik'lerine uygun olarak imha edilmelidir.