STREPTOMAGMA 20 tablet {Turgut} Klinik Özellikler
Turgut İlaç A.Ş.
[ 26 August 2011 ]
Turgut İlaç A.Ş.
[ 26 August 2011 ]
• Akut diyarenin semptomatik tedavisinde endikedir.
Pozoloji:
Rehidratasyon akut diyarenin primer tedavi şeklidir. Uygun rehidratasyondan sonra, ilk diyare belirtileri görüldüğünde ve her sulu dışkılamadan sonra önerilen doz 2 tablettir.
Uygulama sıklığı ve süresi:
24 saat içinde toplam 7 doz aşılmamalıdır. STREPTOMAGMA® 7 günden uzun süre uygulanmamalıdır.
İlk belirtiler ve her sulu dışkılamadan sonra önerilen doz
Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar : 2 tablet
Uygulama şekli:
STREPTOMAGMA® ağız yolu ile alınır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek /Karaciğer yetmezliği:
Bu konuda bir araştırma bulunmamaktadır.
Pediyatrik Popülasyon:
İlk belirtiler ve her sulu dışkılamadan sonra önerilen doz
6-12 yaş arasındaki çocuklar : 1 tablet
6 yaşından küçük çocuklarda doktor önerisi olmadan kullanılmamalıdır.
• Attapuljite, pektine ya da tablet bileşiminde bulunan diğer maddelere karşı aşırı duyarlı
olduğu bilinen hastalarda,
• Kanlı dışkı ve ateşle birlikte görülen invaziv enfeksiyonlu diyare varsa,
• Uzun süreli belirtiler varsa,
• Santral sinir sistemi ile ilgili veya diğer ciddi bulguların görüldüğü, dehidratasyonun söz
İlacın kullanımı sırasında hasta yakından takip edilmelidir. Tedavinin başlangıcından sonra, 24 - 48 saat içinde hastada belirgin bir iyileşme görülmezse ya da idrar miktannda azalma, baş dönmesi, ağız kuruluğu, susuzluk hissi gibi dehidratasyon semptomları görülürse gerekli önlemler alınmalıdır.
Eğer yüksek ateş ve dışkıda kan görülür ya da diyare 2 günden daha uzun süre devam ederse tedavi kesilmeli ve klinik ve mikrobiyolojik bir değerlendirme yapılmalıdır.
Apandisit veya bağırsak enflamasyonu belirtileri (örneğin; mide veya karın ağrısı, mide krampı, bulantı, kusma) olan hastalarda STREPTOMAGMA® tedavisine başlamadan önce bu yönde dikkatli tetkikler yapılmalıdır.
Alüminyum içeren ilaçlar Alzheimer hastalığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Her bir STREPTOMAGMA® tablet bileşiminde 1.65 mg boya maddesi olan tartrazin bulunmaktadır. Tartrazin duyarlı kişilerde bronşiyal astım dahil olmak üzere aleıjik
reaksiyonlara neden olabilir. Bu tip aşırı duyarlılık reaksiyonlarının görülme sıklığı çok düşüktür. Asetilsalisilik aside aşırı duyarlılığı olan kişilerde daha sıklıkla görülür.
Her bir STREPTOMAGMA® tablette, 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum (5 mg sakarin sodyum) içermektedir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diyare tedavisinde önemli noktalar:
1. İçme suları mikroorganizmalardan arındırılmalıdır. Açıkta satılan içme suları kullanılmadan önce temiz bir kap içerisinde 10 dakika kaynatılmalıdır.
2. Meyve ve sebzeler bol suda yıkanmalı ve beslenmede kullanılan her türlü malzeme iyice temizlenmelidir.
Tetrasiklin, bifosfonatlar, tiroid hormonlan, penisilamin, digoksin, linkomisin, promazin, pseudoefedrin, sitrat tuzlan gibi birçok ilacın emilim hızı ve miktarı adsorban maddelerle birlikte alındıklarında azalabilir veya artabilir. Bu nedenle, eğer mümkünse, adsorban maddelerin alımından sonra 2-3 saat içerisinde diğer ilaçlar alınmamalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
Genel Tavsiye
Gebelik Kategorisi B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Yapılan bir araştırma bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
Gebelik döneminde kullanımı ile ilgili herhangi bir yan etki/advers etki bildirimi bulunmamaktadır. Oral yoldan uygulandıktan sonra attapuljit ve pektin mide-bağırsak kanalından emilmezler. STREPTOMAGMA® gebelik döneminde gerekli olduğunda kullanılabilir.
Laktasyon dönemi
Attapuljit ve pektin oral uygulamayı takiben emilmedikleri ve dolayısıyla anne sütüne geçmedikleri için emziren annelerde kullanımı ile ilgili herhangi bir yan etki/advers etki bildirimi bulunmamaktadır. STREPTOMAGMA® emzirme döneminde gerekli olduğunda kullanılabilir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Aktive edilmiş attapuljit ve pektin genellikle sistemik yan etkilere neden olmaz. Ancak yüksek dozda alındığında kabızlık ve fekal impaksiyon oluşabilir.
Advers ilaç reaksiyonlan aşağıdaki sıklık derecesine göre listelenmiştir.
Çok yaygm (>1/10); Yaygm (>1/100, <1/10); Yaygm olmayan (>1/1000, <1/100); Seyrek (>1/10000, <1/1000), Çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Çok seyrek: Cilt döküntüsü; kurdeşen; nefes almada güçlük; göğüste sıkışma; ağız, yüz, dudaklar ve dilde şişme gibi şiddetli alerjik reaksiyonlar görülebilir.
Gastrointestinal hastalıklar
Tabletin aşırı dozda alınması halinde şu belirtiler görülebilir:
STREPTOMAGMA® aşırı dozda kullanıldığı takdirde kabızlık veya daha nadiren fekal impaksiyona neden olabilir.
Tedavi:
Bu durumlardan biri görüldüğü takdirde uygun medikal tedavi yapılmalıdır.