SULCID IM/IV 1 gr 1 flakon Farmasötik Özellikler
MENARİNİ İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş
[ 30 December 1899 ]
MENARİNİ İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş
[ 30 December 1899 ]
Bulunmamaktadır.
Aminoglikozidlerin, aminopenisilinlerden herhangi birinin varlığında in vitro inaktivasyonu nedeniyle, sulbaktam sodyum/ampisilin sodyum ve aminoglikozidler ayrı olarak sulandırılmalı ve ayrı olarak uygulanmalıdırlar.
36 ay
Flakonlar 30°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
İntramusküler uygulama için konsantre solüsyon hazırlandıktan sonra bir saat içinde kullanılmalıdır.
Şeffaf, renksiz Tip III cam şişelerde, kırmızı, bromobutil lastik tapalar, aluminyum kapsül ve renkli flip-off üst tapalarında sunulacaktır.
3.5 ml steril enjeksiyonluk su ampulü ile birlikte sunulur.
Sulbaktam sodyum intravenöz solüsyonların bir çoğu ile geçimlidir, fakat ampisilin sodyum dolayısıyla SULCİD IM/IV dekstroz veya diğer karbonhidratları ihtiva eden solüsyonlarda daha az dayanıklıdır ve kan ürünleri veya protein hidrolizatları ile karıştırılmamalıdır.
İntramusküler uygulama için konsantre solüsyon hazırlandıktan sonra bir saat içinde kullanılmalıdır.
İntravenöz infüzyon için değişik çözücülere ait kullanma süreleri aşağıda gösterilmiştir.
Çözücü
Enjeksiyonluk steril su
İzotonik sodyum klorür
M/6 Sodyum Laktat Solüsyonu
%5 Dekstroz/Su
%5 Dekstroz/0,45 NaCl
%10 İnvert şeker/su
Laktatlı Ringer Solüsyonu
Sulbaktam+Ampisilin | Kullanma Süresi |
Konsantrasyonu | |
45 mg/ml’ye kadar | 8 saat 25°C’de |
45 mg/ml | 48 saat 4°C’de |
30 mg/ml’ye kadar | 72 saat 4°C’de |
45 mg/ml’ye kadar | 8 saat 25°C’de |
45 mg/ml | 48 saat 4°C’de |
30 mg/ml’ye kadar | 72 saat 4°C’de |
45 mg/ml’ye kadar | 8 saat 25°C’de |
45 mg/ml’ye kadar | 8 saat 4°C’de |
15-30 mg/ml | 2 saat 25°C’de |
3 mg/ml’ye kadar | 4 saat 25°C’de |
30 mg/ml’ye kadar | 4 saat 4°C’de |
3 mg/ml’ye kadar | 4 saat 25°C’de |
15 mg/ml’ye kadar | 4 saat 4°C’de |
3 mg/ml’ye kadar | 4 saat 25°C’de |
30 mg/ml’ye kadar | 3 saat 4°C’de |
45 mg/ml’ye kadar | 8 saat 25°C’de |
45 mg/ml’ye kadar | 24 saat 4°C’de |
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.