SUTENT 50 mg 14 kapsül Farmasötik Özellikler

Pfizer İlaçları Ltd.Şti.

[ 26 April  2013 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Kapsül içeriği:

    Mannitol (E421) Kroskarmeloz Sodyum (E468) Povidon

    Saf Su

    Magnezyum Stearat (E572)

    Kapsül kılıfı (Baskılı, karamel renkli, Boyut #2, Sert Jelatin Kapsül): Siyah demir oksit (E172i)

    Sarı demir oksit (E172iii) Titanyum Dioksit (E171) Kırmızı Demir Oksit (E172ii) Jelatin (E441)

    Beyaz Baskı Mürekkebi:

    Şellak (E904) Dehidraft Alkol İzopropil Alkol Bütil Alkol

    Propilen Glikol (E1520) Sodyum Hidroksit (E524) Povidon

    Titanyum Dioksit (E171)

    Ürün, sığır kaynaklı jelatin hammaddesi içermektedir.

    6.2. Geçimsizlikler

    Geçerli değildir.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C'nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Her biri 7 kapsül içeren Aluminyum/PVC/Aclar® blisterlerde ambalajlanmıştır. Paket

    büyüklüğü 14 (7×2) veya 28 (7×4) kapsül halindedir.

    Tüm ambalaj boyutları pazarlanmayabilir.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğia€ne uygun olarak imha edilmelidir.