SYNVISC 8 mg/ml steril ELASTOVISKOZ SIVI içeren kullanýma hazýr 3 enjektör Farmasötik Özellikler
Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti
[ 14 September 2012 ]
Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti
[ 14 September 2012 ]
Geçimlilik çalışmaları yapılmadığından bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Borosilikat, tip I camdan yapılmış kullanıma hazır enjektör, tıpa (elastomer), sert başlık (polipropilen)
Bir veya üç enjektör içeren karton kutularda.
Enjektör tek kullanım içindir. Ambalajı açıldıktan sonra enjektörün içeriği derhal kullanılmalıdır. Kullanılmayan SYNVİSC atılmalıdır.
İntraartiküler enjeksiyondaki enfeksiyon riskinin en düşük düzeye indirilmesi için aseptik koşullarda uygulanması gerekir. Sinoviyal dokuda SYNVİSC birikmesi ya da soğukta uygulama geçici şişlik ve ağrıya yol açabilir.