TEIKOPOL 200 mg IM/IV enjeksiyonluk çözelti hazýrlamak için toz ve çözücü (1 flakon+1 ampül) Ruhsat Bilgileri
Polifarma İlaç San.ve Tic. A.Ş.
[ 8 May 2018 ]
Polifarma İlaç San.ve Tic. A.Ş.
[ 8 May 2018 ]
Nihai çözelti, pH'ı 7,2 a€“ 7,8 arasında olan izotonik bir çözeltidir. Yalnızca berrak ve sarımsı renkte olan çözeltileri kullanınız.
Sulandırılmış çözelti ya direkt olarak ya da aşağıdakilerle seyreltilerek enjekte edilebilir:
%0,9'luk sodyum klorür enjeksiyonu
Sodyum laktat bileşik enjeksiyonu (Laktatlı Ringer çözeltisi, Hartmanns çözeltisi)
%5 Dekstroz enjeksiyonu
%0,18 sodyum klorür ve %4 Dekstroz enjeksiyonu
%1,36 ya da %3,86 dekstroz içeren peritoneal diyaliz çözeltileri.
TEİKOPOL ve aminoglikozid çözeltileri doğrudan karıştırıldığında geçimli değildir, enjeksiyondan önce karıştırılmamalıdır.
Distile su ile çözünen flakon içeriğinin kimyasal ve fiziksel kullanım stabilitesi 2-8 C'de buzdolabında 24 saat süre için kanıtlanmıştır. Bu çözelti dondurulmamalıdır.
POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş
Vakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi No:22/1 Ergene/TEKİRDAÐ
Tel: 0282 675 14 04
Faks: 0282 675 14 05
2018/136
İlk ruhsat tarihi: 12.03.2018 Ruhsat yenileme tarihi: