Nobel İlaç İlaçları   ›   TELMITEK PLUS 40/12.5 mg 28 tablet   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Kalp Damar Sistemi   ›   Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları   ›   Telmisartan ve Hidroklorotiyazid

TELMITEK PLUS 40/12.5 mg 28 tablet Farmasötik Özellikler

Nobel İlaç Sanayii ve Tic. Anomim Şirketi

[ 23 May  2014 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Telmisartan tabakası Sodyum hidroksit Povidon K 25 Meglumin

Sorbitol S 16606 (C PharmSorbidex S16606) Kolloidal silikondioksit (Aerosil 200) Magnezyum stearat

Hidroklorotiyazid tabakası

Laktoz monohidrat Mikrokristalin selüloz PH101 Mısır nişastası Kırmızı demiroksit Sodyum nişasta glikolat Magnezyum stearat

6.2. Geçimsizlikler

TELMİTEK PLUS’m bilinen bir geçimsizliği yoktur.

6.3. Raf ömrü

24    ay

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

25    0 C’nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Rutubetten korumak için orijinal ambalajında saklanmalıdır.

6.5.    Ambalajın niteliği ye içeriği

TELMİTEK PLUS, PETi alüminyum formatura-PETi alüminyum folyo blister ambalajlarda 28 tablet içermektedir.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Bazen blister ambalajın dış yüzeyinin iç yüzeyden ayrıldığı görülebilir. Bu durumda herhangi bir şey yapmaya gerek yoktur.

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğine uygun olarak imha edilmelidir.