TETRAMÝN 250 mg 20 kapsül Klinik Özellikler
Adeka İlaç ve Kimyasal Ürünler San. Ve Tic. A.Ş.
Adeka İlaç ve Kimyasal Ürünler San. Ve Tic. A.Ş.
TETRAMİN; duyarlı Ricketisiae, Chlamydia, Mycoplasma ve gram negatif ve gram pozitif bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
TETRAMİN aşağıda belirtilen hastalıkların tedavisinde endikedir:
• Ricketisiae kaynaklı Kayalık Dağlar benekli humması, tifüs, Q ateşi ve Kolorado kene humması
• Mycoplasma pneumoniae’nin sebep olduğu solunum yolu enfeksiyonlan
• Chlamydia trachomatis’ın sebep olduğu lenfogranüloma venereum
• Chlamydia psittaci kaynaklı psittakoz ve omitoz
• Chlamydia trachomatis kaynaklı trahom
• Chlamydia trachomatis sebepli konjunktivit
• Yetişkinlerde Chlamydia trachomatis kaynaklı komplike olmayan üretral, endoservikal veya rektal enfeksiyonlar
• Ureaplasma urealyticun ’un sebep olduğu nongonokoksal üretrit
• Borrelia recurrentis’e bağlı tekrarlayan ateş
TETRAMİN ayrıca aşağıda sıralanan gram negatif mikroorganizmaların sebep olduğu enfeksiyonlann tedavisinde endikedir:
• Haemophilus ducreyi kaynaklı şankır
• Yersinia pesiis’ in neden olduğu veba
• Francisellatularensis kaynaklı tularemi
• Vibrio cholerae’nin sebep olduğu kolera
• Campylobacter fetus kaynaklı enfeksiyonlar
• Brucella species türlerine bağlı gelişen bruselloz
• Bartonella bacilliformis’irı neden olduğu bartonellozis
• C.alymmatobacterium granulomatis’in neden olduğu granuloma inguinale
• Escherichia coli
• Enterobacter aerogenes
• Shigella türleri
• Acinetobacter türleri
• Haemophilus influenzae’nin neden olduğu solunum yolu enfeksiyonları
• Klebsiella türlerinin neden olduğu solunum ve idrar yolu enfeksiyonları
TETRAMİN ayrıca aşağıda sıralanan gram pozitif mikroorganizmalann sebep olduğu enfeksiyonların tedavisinde, sadece diğer antibakteriyel ilaçların etkisiz olduğu ya da kontrendike olduğu durumlarda endikedir.
• Streptococcus pneumoniae kaynaklı üst solunum yolu enfeksiyonları
• Staphylococcus aureus’un neden olduğu deri enfeksiyonları
Penisilinin kontrendike olduğu durumlarda, TETRAMİN aşağıda belirtilen enfeksiyonların tedavisinde alternatif bir tedavi seçeneğidir:
• Neisseria gonorrhoeae’nm neden olduğu komplike olmayan gonore
• Treponema pallidum kaynaklı sifilız
• Treponema pertenue kaynaklı buba hastalığı
• Listeria monocytogenes’e bağlı listeriozis
• Bacillus anthracis’m. neden olduğu şarbon
• Fusobacterium fusiforme kaynaklı Vincent enfeksiyonu
• Actinomyces israelii kaynaklı aktinomikoz
• Clostridia türlerinin neden olduğu enfeksiyonlar
Akut intestinal amebiyazda, TETRAMİN amebisidlere yardımcı olarak tedavide kullanılabilir.
Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi:
Yetişkinler:
Uygulanan doz, hastalığın türü, şiddeti ve alınan yanıta göre değişmekle birlikte, önerilen günlük doz günde 4 kez 250 mg ya da 2 kez 500 mg’dir. Ciddi enfeksiyonlarda ya da düşük dozlara cevap alınamayan enfeksiyonlarda doz günde 4 kez 500 mg’a artırılabilir.
Çocuklar (8 yaşından büyük çocuklar):
Önerilen doz günde 4 eşit doza bölümüş olarak 25-50 mg/kg’dır.
• TETRAMİN tedavisi semptomlar kaybolduktan ya da ateş düştükten sonra 24-48 saat daha sürdürülmelidir.
• Bruselloz tedavisinde TETRAMİN günde 4 kez 500 mg dozunda 3 hafta süreyle kullanılmalıdır (Streptomisin İle birlikte).
• Penisiline alerjisi olan sifilizli hastalarda TETRAMİN günde 4 kez 500 mg dozunda 15 gün süreyle verilmelidir.
• Orta ve ciddi akne olgularında günlük 1 g’lık olan doz dörde bölünerek uygulanmalıdır.
Uygulama şekli
TETRAMİN, önerilen dozlarda ve düzgün aralıklarla, bir miktar su ile alınmalıdır. Alüminyum, magnezyum içeren antiasitler ya da demir, çinko içeren ürünler veya sodyum bikarbonat tetrasiklinin absorbsiyonunu bozar. Bu nedenle TETRAMİN alındıktan sonra en az bir saat süre ile bu ilaçlar alınmamalıdır. Aym etkileşmeler süt ve süt ürünleri için de geçerlidir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek / Karaciğer yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olanlarda, ağızdan alman normal doz dahi ilacın sistemik birikimine ve muhtemel bir karaciğer zehirlenmesine neden olabilir. Bunu önlemek için önerilen dozlar azaltılmalı ya da dozlar arasındaki süreler uzatılmalıdır. İlaç düzeyi yakından izlenmelidir.
Pediyatrik popülasyon:
8 yaşından büyük çocuklarda 25-50 mg/kg/gün dozunda (günlük doz her 6 saatte bir olmak üzere ve dörde bölünerek) verilir.
Geriyatrik popülasyon:
TETRAMİN aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:
• Tetrasiklin hidroklorür veya TETRAMİN 250 mg kapsül bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı alerjisi olanlarda
• 8 yaş altındaki çocuklarda
• Hepatik yetmezliği olanlarda
• Gebe olanlarda
• Emzirenlerde
TETRAMİN şu durumlarda sadece özel ihtiyatla ve tıbbi gözetim altmda kullanılmalıdır:
• Diş gelişmesi sırasında (gebeliğin son yarısında, bebeklerde, sekiz yaş altındaki çocuklarda) tetrasiklin hidroklorür kullanılması dişlerde sürekli san-gri esmer renklenmeye neden olur. Bu reaksiyon ilacm uzun süre kullanılmasında daha yaygındır, ama kısa süreli ve tekrarlanan kullanımlarda da gözlendiği bilinmektedir. Diş minelerinde hipoplazİ olabilir.
• Tetrasiklin hidroklorür alan kimi kişilerde güneş yanığı reaksiyonu ile kendini gösteren bir foto duyarlılık gözlenmiştir. Direkt güneş ışığına veya ultraviyole ışığa maruz kalan eğilimli hastalara bu reaksiyonun ortaya çıkacağı uyarısında bulunmalı ve deride eritemlerin ilk oluşmasında ilaç almımı kesilmelidir.
• Tetrasiklin hidroklorürün antianabolik etkisi BUN’da bir artışa neden olur. Böbrek fonksiyonlan normal olan kişilerde bu bir sorun oluşturmaz, önemli böbrek fonksiyon yetmezliği olanlarda ise, serumda tetrasiklin hidroklorür düzeyinin yükselişi azotemi,
hiperfosfatemi ve asidoza yol açar.
• Böbrek yetmezliği olanlarda, ağızdan alınan normal doz dahi ilacın sistemik birikimine ve muhtemel bir karaciğer zehirlenmesine neden olabilir. Bu durumda alışılmış dozun daha altında bir miktar uygulanır ve tedavi süresi uzatılır, ilacın serumdaki düzeyi incelenir.
• Serum alkalin fosfataz, BUN, SGPT, amilaz, bilirubin, protrombin testlerinin uygulanacağı hastalarda kullanılmamalıdır.
TETRAMİN, Tartrazin E 102 maddesi içerdiğinden dolayı azo renklendiricilerine karşı
alerjisi olan hastalarda kullanılmamalıdır.
İlaç etkileşmeleri:
• Bakteriyostatik ilaçlar penisilinin bakterisid etkisini azalttığından, tetrasiklinler penisilinlerle birlikte kullanılmamalıdır.
• Tetrasiklinler plazma protrombin aktivitesini azalttığından, antikoagülan ilaçlann etkisinde artışa neden olabilirler. Antikoagülan ilaçların dozu azaltılmalıdır.
• TETRAMİN metoksifluran ile birlikte uygulanırsa fetal renal toksisiteye yol açabilir.
• Kalsiyum, magnezyum ve alüminyum içeren antiasitler, demir, çinko, sodyum bikarbonat, sukralfat, lityum bileşikleri, pektin, bizmut subsalisilat, çinko sülfat, didanozin ve kinapril tetrasiklinin absorpsiyonunu azaltır.
• Tetrasiklinler, birlikte kullanıldıklarında oral kontraseptiflerin etkililiğini azaltabilirler.
• Alkali maddeler tetrasiklinlerin serum konsantrasyonunda düşüşe neden olduğundan, birlikte kullanımda tetrasiklinin etkinliğini azaltabilirler.
• TETRAMİN; selektif benzodiazepinler, kalsiyum kanal blokörleri, sisaprid, siklosporin, ergot alkaloitleri, selektif redüktaz inhibitörleri, mirtazapin, nateglinid, nefazodon, pimozid, kinidin, sildenafıl (ve diğer fosfodiesteraz-5-inhibitörleri), takrolimus, venlafaksin ve diğer CYP3A4 substratlannın etkisini artırır.
• Aminoglutetimit, karbamazepin, nafsilin, nevirapin, fenobarbital, fenitoin, rifamisin ve diğer CYP3A indükleyiciler TETRAMİN’in etkisini azaltır.
• TETRAMİN’in St John’s wort ve dong quai (melek otu) ile birlikte kullanımı fotosensitizasyona sebep olabileceği için birlikte kullanımından kaçınınız.
Etkilediği laboratuar testleri : Serum alkalin fosfataz, BUN, SGPT, amilaz, bilirubin, protrombin aktivitesini etkileyebilir.
özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Pediyatrik popülasyon
Genel tavsiye:
Gebelik kategorisi: D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Tetrasiklin ilaçların kullanımıyla, oral kontraseptif ilaçların etkililiğinin azaldığına dair çalışmalar olsa da yeterli bilimsel ve klinik veri bulunmamaktadır. TETRAMİN kullanımı esnasında kadınlar uygun doğum kontrol yöntemi ile korunmalıdırlar.
Gebelik dönemi:
Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmaların sonuçları, tetrasiklin hidroklorürün gebelik sırasmda alınması ile plasentadan fetus dokusuna geçtiğini ve fetus gelişmesi üzerinde (genellikle iskelet gelişmesinde gecikmeler) toksik etkilere neden olduğunu göstermiştir. Gebeliğin erken devrelerinde tedavi gören hayvanlarda, embriyotoksisitenin ortaya çıktığı da bildirilmiştir.
TETRAMİN gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi:
Tetrasiklin hidroklorürün anne sütü ile salgılandığı bilindiğinden, süt vermekte olan annelerde kullanılması tavsiye edilmemektedir.
Üreme yeteneği (Fertilite):
Rapor edilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre listelenmiştir.
Çok yaygm (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Kan ve lenf sistemi hastalıkları
Çok seyrek: Hemolitik anemi, trombositopeni, nötropeni ve eozinofili, trombositopenik purpura.
Gastrointestinal hastalıkları
Yaygın: Bulantı, kusma, diyare
Seyrek: İştahsızlık, glossit, yutma zorluğu, enterokolit, anogenital bölgede Monilia üremesi ile birlikte iltihaplı lezyonlar
Kardiyak hastalıkları
Çok seyrek: Perikardit
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Seyrek: Makulopapüler eritemalı lezyonlar
Çok seyrek: Eksfoliatif dermatit, ürtiker, anjiyonörotik ödem, anaflaktoid purpura, onikoliz, tırnaklarda renk değişiklikleri, fotosensitivite.
Böbrek ve idrar hastalıkları
Çok seyrek: BUN düzeyinde dozla ilişkili artış
Diğer hastalıklar
Çok seyrek: Anaflaksi, sistemik lupus eritematozusta alevlenme
Tam tedavi dozlarından sonra, küçük çocuklarda fontanel çıkıntı bildirilmiştir. İlaç kesilince bu belirtiler derhal kaybolur.
Semptomlar:
Doz aşımı halinde, antibiyotiklerin genel belirtilerine ek olarak tetrasiklin sınıfı maddelerden ileri gelen belirtiler olarak; bulantı, diyare, anal bölgede kaşıntı, deri erüpsiyonlan, ateş, toksemi ve barsak organizmalarının aşırı çoğalmasından ileri gelen kollaps gözlenebilir. Çocuklarda fontanel çıkıntı ile intrakranial basınç artması olabilir. Oral yolla yüksek dozda tetrasiklin hidroklorür alınışı fatal karaciğer bozukluğu yapabilir. Kandaki tetrasiklin düzeyinin 16 mikrogram/ml’ye çıkışı karaciğer bozukluğunun gelişmesine yardım eder. Bu nedenle günlük oral doz toplamı 2 gramı geçmemelidir.
Eskimiş tetrasiklin preparatları daha toksik bileşiklere dönüşürler. Bu sebeple ambalaj üzerinde gösterilen son kullanma tarihinden itibaren sonra kesinlikle kullanılmamalıdır.
Genel prosedür:
Alınacak tedbirler:
Akut zehirlenme : İntramüsküler yolla 1:1000’lik epinefrin verilir. Bir cevap alınmazsa, bu kez intravenöz yolla ve yavaş olarak 0.25 ml 1:1000’lik epinefrin uygulanır. Positif basınç ve yapay solunum yapılır. İntravenöz yolla, 50 mg difenhidramin yavaşça uygulanır. Hidrokortizon (veya başka çözünür bir steroid) belirtiler azalıncaya kadar her saat başı 4 ile 10 mg intravenöz yolla verilir.
Kronik zehirlenme : Hastanın durumunda ters giden bir değişme görüldüğünde ilaç
verilmesi kesilir ve ilaç reaksiyonu olasılığı değerlendirilir. Oral antibiyotiklerden ileri gelen
gastrointestinal sıkıntı her 3 saatte bir süt verilerek tedavi edilir. Her 3 saatte bir de sıra ile 5 gram bizmut subkarbonat verilir. Barsak organizmalarının aşın çoğalması, bunlann tür ve duyarlıkları saptandıktan sonra, özel kemoterapötik ilaçlar kullanılarak tedavi edilir. Dolaşım kollapsı önlenir, imkan varsa, antibiyotik verilmesi kesilir.