TIPRAXIN 4 G/0.5 G IV enjeksiyonluk/infüzyonluk çözelti hazýrlamak için liyofilize toz (1 adet) Farmasötik Özellikler

logo

Deva Holding A.Ş.

[ 16 April  2019 ]

TIPRAXIN 4 G/0.5 G IV enjeksiyonluk/infüzyonluk çözelti hazýrlamak için liyofilize toz (1 adet) ilaç hakkında iletişim Facebook da Paylaş Twitter da Paylaş

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Benzalkonyum klorür Propilen glikol Karbomer 974P Borik asit Mannitol Sodyum klorür Tiloksapol

Hidroklorik asit ve/veya sodyum hidroksit (pH ayarı için)

Saf su

6.2. Geçimsizlikler

Yeterli veri yoktur.

6.3. Raf ömrü

24    ay.

İlk açılmasından sonra 4 hafta.

6.4    Saklamaya yönelik özel uyarılar

25    °C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Açıldıktan sonra 25 °C’ nin altında tutularak 4 hafta içinde kullanılmalıdır.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

LDPE damlalık ucu ve beyaz polipropilen vidalı kapak (Drop-Tainer) ile 8 mL yuvarlak opak düşük yoğunluklu polietilen (LDPE) şişe içinde 5 mL süspansiyon.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “ Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği “ne uygun olarak imha edilmelidir.