Turktip İlaçları   ›   TRANASITIL 250 mg/2.5 ml IM/IV enjeksiyonluk çözelti   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Kan ve Kan Yapıcı Organlar   ›   Antifibrinolitik İlaçlar   ›   Traneksamik Asit

TRANASITIL 250 mg/2.5 ml IM/IV enjeksiyonluk çözelti Farmasötik Özellikler

Turktıpsan Sağlık Turizm Eğitim Ve Ticaret A.Ş

[ 23 August  2022 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Preparatın yapılan preformülasyon, formülasyon ve stabilite incelemelerinde aktif madde yardımcı maddeler-iç ambalaj materyalleri üçgeninde herhangi bir ters etkileşim gözlenmemiştir.

    Traneksamik asit, penisilin içeren solüsyonlar ve kan ile birlikte uygulanmaz.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25ËšC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    TRANASİTİL 250 mg/2,5 ml IV Enjeksiyonluk Çözelti izotonik sodyum klorür, izotonik glikoz, dekstran 40, ringer solüsyonu ve heparin ile seyreltildikten sonra oda sıcaklığında 24 saat süreyle saklanabilmektedir.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    TRANASİTİL; 2,5 ml'lik enjeksiyonluk traneksamik asit çözeltisi içeren, 3 ml'lik 10 adet tip I renksiz cam ampul içerisinde ambalajlanmıştır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıklar Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleria€ ne uygun olarak imha edilmelidir.