UMAN ALBUMIN 20 G/100 ml 50 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon Kalitatif ve Kantitatif Bilesim
Kedrion Betaphar Biyofarmasötik İlaç San Ve Tic.A.Ş.
[ 21 July 2020 ]
Kedrion Betaphar Biyofarmasötik İlaç San Ve Tic.A.Ş.
[ 21 July 2020 ]
UMAN ALBUMIN 20 g/100 mL 50 mL IV infüzyon için çözelti içeren flakon Steril
Minimum %95'i insan albumini olan 20 g/100 mL plazma proteinleri içeren hiperonkotik çözelti.
Sodyum klorür: 0,226 g
Sodyum kaprilat: 0,133 g
Bitmiş ürün formülasyonunda hayvansal kaynaklı yardımcı madde mevcut değildir. Yardımcı maddeler için bölüm 6.1' e bakınız.