UROMITEXAN 400 mg/4 ml IV enjeksiyonluk çözelti (15 ampül) Farmasötik Özellikler

Baxter Turkey Renal Hizmetler A.Ş.

[ 18 May  2021 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Sodyum edetat.

    Sodyum hidroksit.

    Enjeksiyonluk su.

    6.2. Geçimsizlikler

    Mesna platin türevleriyle (örn., Sisplatin, karboplatin ve nitrojen mustard) geçimsizdir ve aynı infüzyon çözeltisinde karıştırılmamalıdır.

    Mesna ve epirubisinin karıştırılması, epirubisinin inaktivasyonuna yol açar ve bundan kaçınılmalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    60 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    30oC'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Her kutusunda 15 ampul içerir.

    Birinci sınıf hidrolitik, beyaz kırma çizgili, 5 mL'lik renksiz DIN B 5 ampuller.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler yada atık materyaller a€˜Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği' ve a€˜Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri'ne uygun olarak imha edilmelidir.