VAXIGRIP 0.5 ml enj. için süsp. 1 kull. haz. enjektör Klinik Özellikler
Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti
[ 17 November 2011 ]
Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti
[ 17 November 2011 ]
Pozoloji:
Yetişkinler ve 36 aylıktan büyük çocuklarda : 0,5 mL 6 aylıktan 35 aylığa kadar olan çocuklarda : 0,25 mL
Daha önce aşılanmamış çocuklara, en az 4 haftalık bir aradan sonra ikinci doz verilmelidir.
Uygulama sıklığı ve süresi:
Grip aşısı her yıl tek doz olarak uygulanmalıdır. Grip aşısının uygulanması için en önemli konu grip salgınının başlamamış olmasıdır. Grip salgınının başlamasından önceki Eylül, Ekim, Kasım, Aralık ayları en uygun aylardır. Ancak kişi gribe yakalanmamış ise aşılama grip sezonunun sonuna kadar uygulanabilir..
Uygulama şekli:
VAXIGRIP, intramusküler veya derin subkutan yolla enjekte edilmelidir. Kullanmadan önce dikkatlice dolu enjektörü çalkalayınız. Kullanıma hazır enjektörün kullanılışı:
Erişkinler için, 0,5 mL’lik bir doz için lütfen enjektörün tüm içeriğini enjekte ediniz.
Çocuklar için, 0,25 mL’lik bir doz uygulanacağı zaman, hacmin yarısı boşalacak şekilde piston tapayı hacim işaretinin kenarına kadar itiniz. Enjektörde kalan hacim enjekte edilmelidir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: VAXIGRIP’in böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalardaki güvenilirliği ve etkinliği incelenmemiştir.
Pediyatrik popülasyon: VAXIGRIP’in 6 aydan daha küçük bebeklerde güvenilirliği ve etkinliği incelenmemiştir. Bu nedenle 6 aydan küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
Geriyatrik popülasyon: VAXIGRIP’in yaşlılar üzerindeki güvenilirliği ve etkinliği incelenmiş ve talimatlara uygun olarak uygulanması tavsiye edilmektedir.
- Etkin maddelere, yardımcı maddelerden herhangi birisine ve kalıntılara örneğin yumurta, ovalbumin gibi, tavuk proteinlerine aşırı duyarlılık.
- Bu aşı şu maddelerin kalıntılarını içerebilir: Neomycin, formaldehyde ve oktoksinol 9.
Enjekte edilen tüm aşılarda olduğu gibi aşı uygulamasının ardından oluşabilecek bir anafilaktik reaksiyona karşı gereken tıbbi önlemler hazır bulundurulmalıdır. Aşı uygulanan hastalar gözetim altında tutulmalıdır.
VAXIGRIP kesinlikle "intravasküler yoldan" uygulanmamalıdır.
Doğuştan veya sonradan edinilmiş bağışıklık baskılayıcı bir duruma sahip hastalarda antikor yanıtı yetersiz olabilir.
Diğer aşılarla birlikte kullanım: VAXIGRIP diğer aşılarla aynı zamanda uygulanabilir. Aşılama "ayrı kollardan" yapılmalıdır. Eşzamanlı aşılamaların yan etkilerin şiddetini arttırabileceği dikkate alınmalıdır.
Diğer ilaç ürünleri ile birlikte kullanım: Eğer hasta kortikosteroidler, sitotoksik ilaçlar veya radyoterapi gibi bağışıklık baskılayıcı bir tedavi görüyorsa, bağışıklık yanıtı azalabilir.
VAXIGRIP içeriğindeki suşlar dışındaki suşlara karşı koruma sağlamaz.
Biyolojik testler ile etkileşim:
Genel tavsiye
Gebelik kategori C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ ve-veya/ embriyonel/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelik dönemi
VAXIGRIP gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Gerekli ise, aşının kullanımı gebeliğin 2. trimesterinden itibaren düşünülebilir. Influenza’ya bağlı komplikasyon riski yüksek olan gebe kadınlarda, aşının, gebeliğin dönemine bakılmaksızın uygulanması önerilmektedir.
Laktasyon dönemi
VAXIGRIP’in anne sütü ile birlikte salgılanıp salgılanmadığı bilinmemektedir. Ancak VAXIGRIP emzirme döneminde kullanılabilir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Klinik deneylerde gözlemlenen advers reaksiyonlar:
Trivalan inaktif grip aşılarının güvenliği, 18-60 yaş aralığından en az 50 yetişkin ile 61 ve üzeri yaş grubundan en az 50 yaşlı insan üzerinde, yıllık güncelleme şartı ile yapılan açık kontrolsüz klinik deneylerle değerlendirilmiştir. Emniyet değerlendirmesi aşılamadan sonra ilk 3 gün içinde gerçekleştirilmektedir.
Klinik denemeler esnasında gözlemlenen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sıralanmıştır:
Çok yaygın ( > 1/10 ); Yaygın ( > 1/100, < 1/10 ); Yaygın olmayan ( > 1/1000, < 1/100 ); Seyrek ( > 1/10.000, < 1/1000); Çok seyrek ( 1 < /10.000 ), izole bildirimler dahil.
Genel hastalıklar ve enjeksiyon bölgesinde görülen yan etkiler
Yaygın :
Lokal reaksiyonlar: Kızarıklık, şişme, ağrı, ekimoz, doku sertleşmesi. Sistemik reaksiyonlar: Ateş, halsizlik, titreme, yorgunluk.
Bu reaksiyonlar genellikle tedaviye gerek kalmaksızın 1-2 gün içerisinde ortadan kaybolur.
Deri ve derin cilt altı doku hastalıkları
Yaygın : Terleme
Bu reaksiyonlar genellikle tedaviye gerek kalmaksızın 1-2 gün içerisinde ortadan kaybolur.
Sinir sistemi hastalıkları
Yaygın : Baş Ağrısı
Bu reaksiyonlar genellikle tedaviye gerek kalmaksızın 1-2 gün içerisinde ortadan kaybolur.
Kas-iskelet ve bağ dokusu hastalıkları
Yaygın :
Miyalji
Artralji
Bu reaksiyonlar genellikle tedaviye gerek kalmaksızın 1-2 gün içerisinde ortadan kaybolur. Ruhsatlandırma sonrası advers reaksiyon bildirimleri:
Klinik denemeler sırasında gözlemlenen reaksiyonların yanı sıra ruhsatlandırma sonrası elde edilen advers reaksiyon bildirimleri aşağıda sıralanmıştır:
Kan ve lenfatik sistem hastalıkları
Seyrek :
Geçici trombositopeni, geçici lenfadenopati
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Seyrek :
Alerjik reaksiyonlar:
• Ender vakalarda şoka neden olan durumlar
• Çok ender vakalarda anjiyoödem
Sinir sistemi hastalıkları
Seyrek :
Nevralji, parestezi, ateşli konvülsiyonlar. Çok seyrek :
Ensefalomyelit, nevrit ve Guillain-Barre sendromu gibi nörolojik hastalıklar.
Vasküler hastalıklar
Çok seyrek :
Geçici böbrek rahatsızlığı ile birlikte vaskülit.
Deri ve derin ciltaltı doku hastalıkları
Yaygın olmayan :
Kaşıntı, ürtiker veya spesifik olmayan isilik gibi genel cilt reaksiyonları.
4.9. Doz aşımı
Doz aşımı halinde herhangi bir ters veya olumsuz etki görülmesi olası değildir.