VEGAFERON 50 mg/ml oral damla 30 ml Farmakolojik Özellikler

Farmako Eczacılık A.Ş.

[ 30 December  1899 ]

5.   FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

    5.1. Farmakodinamik özellikler

    Farmakoterapötik grup: Trivalan Demir Preparatı, Antianemik ilaç. ATC kodu: B03AB05

    Demir vücutta bütün hücrelerde bulunur ve hayati işlevlere sahiptir. İyonik demir enerji transferinde rol oynayan enzimlerin (sitokrom oksidaz, ksantin oksidaz, süksinik dehidrojenaz gibi) yapısında mevcuttur. Demir eksikliği durumunda bu hayati işlevlerin eksiklikleri ortaya çıkmaktadır. Demir III hidroksit polimaltoz kompleksi uygulaması ile demir III iyonu vasıtası ile demir eksikliğinin neden olduğu anemilerde kan yapımındaki azalma ve bunun sonucunda oluşan etkiler ortadan kalkmaktadır.

    Demir için önerilen günlük sistemik dolaşıma girmesi gereken miktar (RDA):

    0-6 ay

    6 mg

    6-12 ay

    10 mg

    1-3 yaş

    10 mg

    4-6 yaş

    10 mg

    7-10 yaş

    10 mg

    11 yaş üzeri

    12-15 mg

    Hamileler

    30 mg

    Emziren anneler

    15 mg

    VEGAFERON demir eksikliğinin tedavi ve profilaksisi için geliştirilmiştir.

    VEGAFERON, iki değerlikli iyonize demir tuzu preparatları ile görülen diş boyanması ve ağızda metalik tat gibi istenmeyen etkilere neden olmaz.

    5.2. Farmakokinetik özellikler

    Genel özellikler

    Emilim:

    VEGAFERON ağız yoluyla alınmasından sonra hızla emilir. Emilen demir miktarı tedavi edilen kişinin demir eksikliğine göre değişir. Demir eksikliği ne kadar fazla ise, emilim o derecede artar.

    Dağılım:

    Emilen demir hemoglobin ve miyogiobin sentezinde kullanılır ya da demir depolarına nakledilir. Bu şekilde demir yetersizliği belirtileri ortadan kalkar.

    Biyotransformasyon:

    İlgili herhangi bir bilgi bildirilmemiştir.

    Eliminasyon:

    Mide-bağırsak kanalından emilmeyen demir feçes yolu ile atılır.

    5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri

    :

    Geleneksel güvenlilik farmakolojisi, tekrarlanan doz toksisitesi, genotoksisite, karsinojenik potansiyel ve üreme toksisitesi çalışmalarına dayalı olan insanlara yönelik özel bir tehlike ortaya koymamaktadır.

    Beyaz fare ve sıçanlarla yapılan hayvan çalışmalarında, vücut ağırlığını oluşturan her kilogram başına 2000 mg'a kadar demirin oral olarak uygulandığı dozda, Demir III Hidroksit Polimaltoz kompleksi için LD 50 değeri belirlenememiştir.