VEMLIDY 25mg 30 film kaplý tablet Klinik Özellikler
Gilead Sciences İlaç Tıcaret Ltd. Şti.
[ 6 March 2018 ]
Gilead Sciences İlaç Tıcaret Ltd. Şti.
[ 6 March 2018 ]
VEMLIDY, yetişkinlerde ve en az 35 kg ağırlığında olan 12 yaş ve üzerindeki adölesanlarda kronik hepatit B (KHB) tedavisinde endikedir (bkz. bölüm 5.1).
Tedavi, KHB tedavisinde deneyimli bir hekim tarafından başlatılmalıdır.
Yetişkinler ve en az 35 kg ağırlığında olan 12 yaş ve üzeri adölesanlar: Günde bir kez bir
tablet.
Oral kullanım içindir.
VEMLIDY yiyecekle birlikte alınmalıdır (bkz. bölüm 5.2).
Tedavinin kesilmesi
Tedavinin kesilmesi aşağıdaki şekilde değerlendirilebilir (bkz. bölüm 4.4):
Sirozu bulunmayan, HBeAg pozitif hastalarda tedavi, HBe serokonversiyonu (anti-HBe saptamasıyla HBeAg kaybı ve HBV DNA kaybı) doğrulandıktan en az 6-12 ay sonra veya HBs serokonversiyonuna ya da etkililik kaybına kadar uygulanmalıdır (bkz. bölüm 4.4). Virolojik nüksün saptanması için, tedavi kesildikten sonra düzenli olarak yeniden izleme önerilir.
Sirozu bulunmayan, HbeAg negatif hastalarda tedavi, en azından HBs serokonversiyonuna kadar veya etkililik kaybı kanıtı ortaya çıkana kadar uygulanmalıdır. 2 yıldan daha uzun süreye uzatılmış tedavilerde, seçilen tedaviye devam edilmesinin hasta için uygun olmaya devam ettiğini doğrulamak için düzenli olarak yeniden değerlendirme yapılması önerilmektedir.
Atlanan doz
Bir doz unutulmuşsa ve dozun normalde alındığı zamanın üzerinden 18 saat geçmemişse, hasta VEMLIDY'i en kısa sürede almalı ve sonrasında normal dozlama planına devam etmelidir. VEMLIDY normalde alındığı zamanın üzerinden 18 saatten fazla geçmişse, hasta atladığı dozu almamalı ve sadece normal dozlama planına devam etmelidir.
Hasta VEMLIDY aldıktan sonraki 1 saat içinde kusarsa başka bir tablet alınmalıdır. Hasta VEMLIDY almasından 1 saatten daha uzun bir süre sonra kusarsa başka bir tablet alması gerekmez.
Tahmini kreatinin klirensi (CrCl) ≥ 15 ml/dak olan yetişkinler veya adölesanlarda (en az 12 yaşında ve vücut ağırlığı en az 35 kg olan) veya CrCl < 15 ml/dak olan ve hemodiyalize giren hastalarda VEMLIDY için doz ayarlaması gerekli değildir.
Hemodiyaliz günlerinde, VEMLIDY hemodiyaliz tedavisinin tamamlanmasından sonra uygulanmalıdır (bkz. bölüm 5.2).
Hemodiyaliz almayan ve kreatinin klirensi < 15 ml/dak olan hastalar için hiçbir doz önerisi bulunmamaktadır (bkz. bölüm 4.4).
Karaciğer bozukluğu olan hastalarda VEMLIDY doz ayarlaması gerekli değildir (bkz. bölüm 4.4 ve 5.2).
12 yaşından küçük ve vücut ağırlığı < 35 kg çocuklarda VEMLIDY'nin güvenliliği ve etkililiği henüz belirlenmemiştir. Bu konuda veri bulunmamaktadır.
65 yaş ve üzeri hastalarda VEMLIDY doz ayarlaması gerekli değildir (bkz. bölüm 5.2).
VEMLIDY dahil olmak üzere hepatit B tedavisinin kesilmesi şiddetli akut hepatit B alevlenmesine neden olabilir. Hepatik fonksiyon, VEMLIDY dahil olmak üzere, hepatit B tedavisini kesen hastalarda en az birkaç ay boyunca hem klinik hem de laboratuvar takibi ile yakından izlenmelidir. Eğer uygunsa, Hepatit B tedavisine yeniden başlanması düşünülmelidir.
Hepatit B Virüsü (HBV) bulaşması
Hastalara VEMLIDY'nin cinsel temas veya kanla kontaminasyon aracılığıyla diğer insanlara HBV bulaşma riskini önlemediği bilgisi mutlaka verilmelidir. Uygun önlemlerin alınmasına devam edilmelidir.
Dekompanse karaciğer hastalığı olan hastalar
Dekompanse karaciğer hastalığı olan ve Child Pugh Turcotte (CPT) skoru > 9 olan (örn. sınıf C) HBV ile enfekte hastalarda VEMLIDY'nin güvenliliği ve etkililiğiyle ilgili sınırlı veri bulunmaktadır. Bu hastalarda hepatik veya renal ciddi advers reaksiyon yaşama riski daha yüksek olabilir. Bu nedenle, bu hasta popülasyonunda hepatobiliyer ve renal parametreler yakından izlenmelidir (bkz. bölüm 5.2).
Hepatitin kötüleşmesi
Tedavi sırasındaki alevlenmeler
KHB'de spontan kötüleşmeler oldukça yaygındır ve serum alanin aminotransferazda (ALT) geçici artışlarla karakterizedir. Antiviral tedaviye başlanmasından sonra bazı hastalarda serum ALT yükselebilir. Kompanse karaciğer hastalığı olan hastalarda serum ALT'deki bu yükselmeler genellikle serum bilirubin konsantrasyonlarında bir artış veya hepatik dekompansasyon eşlik etmeden olur. Sirozu olan hastalar, hepatit alevlenmesinin ardından hepatik dekompansasyon açısından daha yüksek bir risk altında olabilir ve dolayısıyla tedavi sırasında yakından izlenmelidir.
Tedavi kesildikten sonraki alevlenmeler
KHB tedavisini kesen hastalarda, genellikle plazma HBV DNA düzeylerinin artışı ile ilişkili olarak akut hepatit kötüleşmesi de rapor edilmiştir. Vakaların çoğunluğu kendi kendini sınırlayıcıdır fakat KHB için tedaviyi kestikten sonra ölümcül sonuçlar da dahil şiddetli alevlenmeler meydana gelebilir. Karaciğer fonksiyonu, KHB tedavisinin kesilmesinden sonra en az 6 ay boyunca tekrar eden aralıklarla klinik ve laboratuvar takibi ile izlenmelidir. Uygunsa, KHB tedavisine yeniden başlanması gerekli görülebilir.
İlerlemiş karaciğer hastalığı veya siroz bulunan hastalarda, tedavi sonrası hepatitin kötüleşmesi hepatik dekompansasyona yol açabileceğinden tedavinin kesilmesi önerilmez. Karaciğerdeki alevlenmeler, özellikle dekompanse karaciğer hastalığı olan hastalarda ciddi ve bazen de ölümcüldür.
Böbrek bozukluğu
Kreatinin klirensi < 30 ml/dak olan hastalar
CrCl ≥ 15 ml/dak ve < 30 ml/dak olan hastalarda VEMLIDY'ningünde bir kez kullanımı, virolojik olarak baskılanmış kronik HBV ile enfekte hastalarda bir açık etiketli klinik çalışmada başka bir antiviral rejimden tenofovir alafenamide geçişin etkililiği ve güvenliliği ile ilgili 96. hafta verilerine dayanmaktadır (bkz. bölüm 4.8 ve 5.1). Kronik hemodiyalize giren CrCl < 15ml/dak olan HBV ile enfekte hastalarda VEMLIDY'nin etkililiği ve güvenliliğiyle ilgili çok sınırlı veri bulunmaktadır (bkz. bölüm 4.8, 5.1 ve 5.2).
CrCl < 15 ml/dak olan ve hemodiyalize girmeyen hastalar için VEMLIDY kullanımı önerilmez (bkz. bölüm 4.2).
Nefrotoksisite
Tenofovir alafenamid içeren ürünlerle, akut böbrek yetmezliği ve proksimal renal tübülopati dahil olmak üzere, pazarlama sonrası böbrek yetmezliği vakaları bildirilmiştir. Tenofovir alafenamid ile dozlama nedeniyle düşük düzeylerde tenofovire kronik maruziyet sonucu potansiyel nefrotoksisite riski göz ardı edilemez (bkz. bölüm 5.3).
Tüm hastaların, VEMLIDY ile tedaviye başlamadan önce veya tedaviye başlama sırasında böbrek fonksiyonunun değerlendirilmesi ve tedavi sırasında da klinik olarak uygun şekilde izlenmesi önerilir. Böbrek fonksiyonunda klinik olarak anlamlı düşüş görülen veya proksimal renal tübülopati göstergesi oluşan hastalarda, VEMLIDY tedavisinin kesilmesi düşünülmelidir.
HBV ve Hepatit C veya D virüsü ile koenfekte olan hastalar
Hepatit C (HCV) veya D (HDV) virüsü ile koenfekte olmuş hastalarda VEMLIDY'nin güvenliliği ve etkililiği ile ilgili herhangi bir veri bulunmamaktadır. Hepatit C (HCV) tedavisi için birlikte kullanım kılavuzu takip edilmelidir (bkz. Bölüm 4.5).
HBV ve İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü (HIV) koenfeksiyonu
VEMLIDY ile tedavi başlatılmadan önce HIV-1 enfeksiyon durumu bilinmeyen HBV ile enfekte olmuş tüm hastalara HIV antikor testi önerilmelidir. HBV ve HIV ile koenfekte hastalarda, hastanın HIV tedavisi için uygun bir rejim aldığından emin olmak amacıyla VEMLIDY diğer antiretroviral tıbbi ürünlerle birlikte uygulanmalıdır (bkz. bölüm 4.5).
Diğer tıbbi ürünlerin birlikte uygulanması
VEMLIDY, tenofovir alafenamid, tenofovir disoproksil veya adefovir dipivoksil içeren tıbbi ürünlerle birlikte uygulanmamalıdır.
VEMLIDY'nin, tümü de P-glikoprotein (P-gp) indükleyicisi olan ve tenofovir alafenamid plazma konsantrasyonlarını düşürebilecek bazı antikonvülsanlar (örn. karbamazepin, okskarbazepin, fenobarbital ve fenitoin), antimikobakteriyeller (örn. rifampisin, rifabutin ve rifapentin) veya sarı kantaron ile birlikte uygulanması önerilmez.
VEMLIDY'nin, güçlü P-gp inhibitörleri (örn. itrakonazol ve ketokonazol) ile birlikte uygulanması tenofovir alafenamid plazma konsantrasyonlarını yükseltebilir. Birlikte uygulama önerilmez.
Bilinen etkiye sahip yardımcı maddeler
VEMLIDY laktoz monohidrat içerir. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, toplam laktaz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.
Etkileşim çalışmaları yalnızca yetişkinlerde gerçekleştirilmiştir.
VEMLIDY, tenofovir disoproksil, tenofovir alafenamid veya adefovir dipivoksil içeren tıbbi ürünlerle birlikte uygulanmamalıdır.
Tenofovir alafenamidi etkileyebilecek tıbbi ürünler
Tenofovir alafenamid P-gp ve meme kanseri direnç proteini (BCRP) tarafından taşınır. P-gp aktivitesini indükleyen tıbbi ürünlerin (örn. rifampisin, rifabutin, karbamazepin, fenobarbital veya sarı kantaron) tenofovir alafenamid plazma konsantrasyonlarını azaltması beklenir, bu durum VEMLIDY'nin terapötik etkisinin azalmasına neden olabilir. Bu gibi tıbbi ürünlerin VEMLIDY ile birlikte uygulanması önerilmez.
Tenofovir alafenamidin P-gp ve BCRP'yi inhibe eden tıbbi ürünler ile birlikte uygulanması tenofovir alafenamidin plazma konsantrasyonunu artırabilir. Güçlü P-gp inhibitörlerinin tenofovir alafenamid ile birlikte uygulanması önerilmez.
Tenofovir alafenamid OATP1B1 ve OATP1B3'ün in vitro substratıdır. Tenofovir alafenamidin vücuttaki dağılımı, OATP1B1 ve/veya OATP1B3 aktivitesinden etkilenebilir.
Tenofovir alafenamidin diğer tıbbi ürünler üzerindeki etkisi
Tenofovir alafenamid in vitro CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 veya CYP2D6'nın inhibitörü değildir. İn vivo CYP3A inhibitörü veya indükleyeni değildir.
Tenofovir alafenamid in vitro insan üridin difosfat glukuronoziltransferaz (UGT) 1A1'in inhibitörü değildir. Tenofovir alafenamidin diğer UGT enzimlerinin inhibitörü olup olmadığı bilinmemektedir.
VEMLIDY'nin potansiyel eşzamanlı tıbbi ürünler ile ilaç etkileşim bilgileri aşağıdaki Tablo 1'de özetlenmektedir (artış a€œa†‘a€ ile, düşüş a€œa†“a€ ile, değişim olmaması a€œa†”a€ ile, günde iki kez a€œb.i.d.a€ ile, tek doz a€œs.d.a€ ile, günde bir kez a€œq.d.a€ ile gösterilmektedir). Açıklanan ilaç etkileşimleri tenofovir alafenamid ile yürütülen çalışmalara dayalıdır veya VEMLIDY ile meydana gelebilecek potansiyel ilaç etkileşimleridir.
Terapötik alanlara göre tıbbi ürün | İlaç düzeyleri üzerindeki etkileri. EAA, C, Ciçin ortalama oran (%90 güven aralığı) | VEMLIDY ile birlikte uygulamaya ilişkin öneriler |
ANTİKONVÜLSANLAR | ||
Karbamazepin (300 mg oral yoldan, b.i.d.)
Tenofovir alafenamid (25 mg oral yoldan, s.d.) | Tenofovir alafenamid a†“ C0,43 (0,36, 0,51) a†“ EAA 0,45 (0,4 , 0,51)
Tenofovir a†“ C0,7 (0,65, 0,74) a†” EAA 0,77 (0,74, 0,81) | VEMLIDY ile birlikte uygulanması önerilmez. |
Okskarbazepin Fenobarbital | Etkileşim araştırılmamıştır. Beklenen: a†“Tenofovir alafenamid | VEMLIDY ile birlikte uygulanması önerilmez. |
Fenitoin | Etkileşim araştırılmamıştır. Beklenen: a†“ Tenofovir alafenamid | VEMLIDY ile birlikte uygulanması önerilmez. |
Midazolam (2,5 mg oral yoldan, s.d.)
Tenofovir alafenamid (25 mg oral yoldan, q.d.) | Midazolam a†” C1,02 (0,92, 1,13) a†” EAA 1,13 (1,04, 1,23) | Midazolam (oral yoldan veya intravenöz yoldan uygulanan) için doz ayarlaması gerekli değildir. |
Midazolam (1 mg intravenöz yoldan, s.d.)
Tenofovir alafenamid (25 mg oral yoldan, q.d.) | Midazolam a†” C0,99 (0,89, 1,11) a†” EAA 1,08 (1,04, 1,14) | |
ANTİDEPRESANLAR | ||
Sertralin (50 mg oral yoldan, s.d.)
Tenofovir alafenamid (10 mg oral yoldan, q.d.) | Tenofovir alafenamid a†” C1 (0,86, 1,16) a†” EAA 0,96 (0,89, 1,03)
Tenofovir a†” C1,1 (1 , 1,21) a†” EAA 1,02 (1 , 1,04) a†” C 1,01 (0,99, 1,03) | VEMLIDY veya sertralin için doz ayarlaması gerekli değildir. |
Sertralin (50 mg oral yoldan, s.d.)
Tenofovir alafenamid (10 mg oral yoldan, q.d.) | Sertralin a†” C1,14 (0,94, 1,38) a†” EAA 0,93 (0,77, 1,13) | |
ANTİFUNGALLER | ||
İtrakonazol Ketokonazol | Etkileşim araştırılmamıştır. Beklenen: a†‘ Tenofovir alafenamid | VEMLIDY ile birlikte uygulanması önerilmez. |
ANTİMİKOBAKTERİYELLER | ||
Rifampisin Rifapentin | Etkileşim araştırılmamıştır. Beklenen: a†“Tenofovir alafenamid | VEMLIDY ile birlikte uygulanması önerilmez. |
Rifabutin | Etkileşim araştırılmamıştır. Beklenen: a†“ Tenofovir alafenamid | VEMLIDY ile birlikte uygulanması önerilmez. |
HCV ANTİVİRAL AJANLARI | ||
Sofosbuvir (400 mg oral yoldan, q.d.) | Etkileşim araştırılmamıştır. Beklenen: a†” Sofosbuvir a†” GS-331007 | VEMLIDY veya sofosbuvir için doz ayarlaması gerekli değildir. |
Terapötik alanlara göre tıbbi ürün | İlaç düzeyleri üzerindeki etkileri. EAA, C, Ciçin ortalama oran (%90 güven aralığı) | VEMLIDY ile birlikte uygulamaya ilişkin öneriler |
Ledipasvir/sofosbuvir (90 mg/400 mg oral yoldan, q.d.)
Tenofovir alafenamid (25 mg oral yoldan, q.d.) | Ledipasvir a†” C 1,01 (0,97, 1,05) a†” EAA 1,02 (0,97, 1,06) a†” C 1,02 (0,98, 1,07) Sofosbuvir a†” C 0,96 (0,89, 1,04) a†” EAA 1,05 (1,01, 1,09) GS-331007 a†” C 1,08 (1,05, 1,11) a†” EAA 1,08 (1,06, 1,1) a†” C 1,1 (1,07, 1,12) Tenofovir alafenamid a†” C 1,03 (0,94, 1,14) a†” EAA 1,32 (1,25, 1,4) Tenofovir a†‘ C 1,62 (1,56, 1,68) a†‘ EAA 1,75 (1,69, 1,81) a†‘ C 1,85 (1,78, 1,92) | VEMLIDY veya ledipasvir/sofosbuvir için doz ayarlaması gerekli değildir. |
Sofosbuvir/velpatasvir (400 mg/100 mg oral yoldan, q.d.) | Etkileşim araştırılmamıştır. Beklenen: a†” Sofosbuvir a†”GS-331007 a†” Velpatasvir a†‘ Tenofovir alafenamid | VEMLIDY veya sofosbuvir/velpatasvir için doz ayarlaması gerekli değildir. |
Sofosbuvir/velpatasvir/voksi laprevir (400 mg/100 mg/ 100 mg + 100 mg oral yoldan, q.d.)
Tenofovir alafenamid (25 mg oral yoldan, q.d.) | Sofosbuvir a†” C 0,95 (0,86, 1,05) a†” AUC 1,01 (0,97, 1,06)
GS-331007 a†” C 1,02 (0,98, 1,06) a†” AUC 1,04 (1,01, 1,06)
Velpatasvir a†” C 1,05 (0,96, 1,16) a†” AUC 1,01 (0,94, 1,07) a†” C 1,01 (0,95, 1,09)
Voksilaprevir a†” C 0,96 (0,84, 1,11) a†” AUC 0,94 (0,84, 1,05) a†” C 1,02 (0,92, 1,12)
Tenofovir alafenamid a†‘ C 1,32 (1,17, 1,48) a†‘ AUC 1,52 (1,43, 1,61) | VEMLIDY veya sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir için doz ayarlaması gerekli değildir. |
Terapötik alanlara göre tıbbi ürün | İlaç düzeyleri üzerindeki etkileri. EAA, C, Ciçin ortalama oran (%90 güven aralığı) | VEMLIDY ile birlikte uygulamaya ilişkin öneriler |
HIV ANTİRETROVİRAL AJANLARI a€“ PROTEAZ İNHİBİTÖRLERİ | ||
Atazanavir/kobisistat (300 mg/150 mg oral yoldan, q.d.)
Tenofovir alafenamid (10 mg oral yoldan, q.d.) | Tenofovir alafenamid a†‘ C 1,80 (1,48, 2,18) a†‘ EAA 1,75 (1,55, 1,98) Tenofovir a†‘ C 3,16 (3 , 3,33) a†‘ EAA 3,47 (3,29, 3,67) a†‘ C 3,73 (3,54, 3,93) Atazanavir a†” C 0,98 (0,94, 1,02) a†” EAA 1,06 (1,01, 1,11) a†” C 1,18 (1,06, 1,31) Kobisistat a†” C 0,96 (0,92, 1) a†” EAA 1,05 (1 , 1,09) a†‘ C 1,35 (1,21, 1,51) | VEMLIDY ile birlikte uygulanması önerilmez. |
Atazanavir/ritonavir (300 mg/100 mg oral yoldan, q.d.)
Tenofovir alafenamid (10 mg oral yoldan, s.d.) | Tenofovir alafenamid a†‘ C 1,77 (1,28, 2,44) a†‘ EAA 1,91 (1,55, 2,35) Tenofovir a†‘ C 2,12 (1,86, 2,43) a†‘ EAA 2,62 (2,14, 3,2) Atazanavir a†” C 0,98 (0,89, 1,07) a†” EAA 0,99 (0,96, 1,01) a†” C 1 (0,96, 1,04) | VEMLIDY ile birlikte uygulanması önerilmez. |
Darunavir/kobisistat (800 mg/150 mg oral yoldan, q.d.)
Tenofovir alafenamid (25 mg oral yoldan, q.d.) | Tenofovir alafenamid a†” C 0,93 (0,72, 1,21) a†” EAA 0,98 (0,8, 1,19)
Tenofovir a†‘ C 3,16 (3 , 3,33) a†‘ EAA 3,24 (3,02, 3,47) a†‘ C 3,21 (2,9 , 3,54)
Darunavir a†” C 1,02 (0,96, 1,09) a†” EAA 0,99 (0,92, 1,07) a†” C 0,97 (0,82, 1,15)
Kobisistat a†” C 1,06 (1 , 1,12) a†” EAA 1,09 (1,03, 1,15) a†” C 1,11 (0,98, 1,25) | VEMLIDY ile birlikte uygulanması önerilmez. |
Terapötik alanlara göre tıbbi ürün | İlaç düzeyleri üzerindeki etkileri. EAA, C, Ciçin ortalama oran (%90 güven aralığı) | VEMLIDY ile birlikte uygulamaya ilişkin öneriler |
Darunavir/ritonavir (800 mg/100 mg oral yoldan, q.d.)
Tenofovir alafenamid (10 mg oral yoldan, s.d.) | Tenofovir alafenamid a†‘ C 1,42 (0,96, 2,09) a†” EAA 1,06 (0,84, 1,35)
Tenofovir a†‘ C 2,42 (1,98, 2,95) a†‘ EAA 2,05 (1,54, 2,72)
Darunavir a†” C 0,99 (0,91, 1,08) a†” EAA 1,01 (0,96, 1,06) a†” C 1,13 (0,95, 1,34) | VEMLIDY ile birlikte uygulanması önerilmez. |
Lopinavir/ritonavir (800 mg/200 mg oral yoldan, q.d.)
Tenofovir alafenamid (10 mg oral yoldan, s.d.) | Tenofovir alafenamid a†‘ C 2,19 (1,72, 2,79) a†‘ EAA 1,47 (1,17, 1,85)
Tenofovir a†‘ C 3,75 (3,19, 4,39) a†‘ EAA 4,16 (3,50, 4,96)
Lopinavir a†” C 1 (0,95, 1,06) a†” EAA 1 (0,92, 1,09) a†” C 0,98 (0,85, 1,12) | VEMLIDY ile birlikte uygulanması önerilmez. |
Tipranavir/ritonavir | Etkileşim araştırılmamıştır. Beklenen: a†“ Tenofovir alafenamid | VEMLIDY ile birlikte uygulanması önerilmez. |
HIV ANTİRETROVİRAL AJANLARI - İNTEGRAZ İNHİBİTÖRLERİ | ||
Dolutegravir (50 mg oral yoldan, q.d.)
Tenofovir alafenamid (10 mg oral yoldan, s.d.) | Tenofovir alafenamid a†‘ C 1,24 (0,88, 1,74) a†‘ EAA 1,19 (0,96, 1,48)
Tenofovir a†” C 1,1 (0,96, 1,25) a†‘ EAA 1,25 (1,06, 1,47)
Dolutegravir a†” C 1,15 (1,04, 1,27) a†” EAA 1,02 (0,97, 1,08) a†” C 1,05 (0,97, 1,13) | VEMLIDY veya dolutegravir için doz ayarlaması gerekli değildir. |
Raltegravir | Etkileşim araştırılmamıştır. Beklenen: a†” Tenofovir alafenamid a†” Raltegravir | VEMLIDY veya raltegravir için doz ayarlaması gerekli değildir. |
HIV ANTİRETROVİRAL AJANLARI - NON-NÜKLEOZİD REVERS TRANSKRİPTAZ İNHİBİTÖRLERİ | ||
Efavirenz (600 mg oral yoldan, q.d.)
Tenofovir alafenamid (40 mg oral yoldan, q.d.) | Tenofovir alafenamid a†“ C 0,78 (0,58, 1,05) a†” EAA 0,86 (0,72, 1,02)
Tenofovir a†“ C 0,75 (0,67, 0,86) a†” EAA 0,8 (0,73, 0,87) a†” C 0,82 (0,75, 0,89)
Beklenen: a†” Efavirenz | VEMLIDY veya efavirenz için doz ayarlaması gerekli değildir. |
Terapötik alanlara göre tıbbi ürün | İlaç düzeyleri üzerindeki etkileri. EAA, C, Ciçin ortalama oran (%90 güven aralığı) | VEMLIDY ile birlikte uygulamaya ilişkin öneriler |
Nevirapin | Etkileşim araştırılmamıştır. Beklenen: a†” Tenofovir alafenamid a†” Nevirapin | VEMLIDY veya nevirapin için doz ayarlaması gerekli değildir. |
Rilpivirin (25 mg oral yoldan, q.d.)
Tenofovir alafenamid (25 mg oral yoldan, q.d.) | Tenofovir alafenamid a†” C 1,01 (0,84, 1,22) a†” EAA 1,01 (0,94, 1,09)
Tenofovir a†” C 1,13 (1,02, 1,23) a†” EAA 1,11 (1,07, 1,14) a†” C 1,18 (1,13, 1,23)
Rilpivirin a†” C 0,93 (0,87, 0,99) a†” EAA 1,01 (0,96, 1,06) a†” C 1,13 (1,04, 1,23) | VEMLIDY veya rilpivirin için doz ayarlaması gerekli değildir. |
HIV ANTİRETROVİRAL AJANLARI a€“ CCR5 RESEPTÖR ANTAGONİSTİ | ||
Maravirok | Etkileşim araştırılmamıştır. Beklenen: a†” Tenofovir alafenamid a†” Maravirok | VEMLIDY veya maravirok için doz ayarlaması gerekli değildir. |
BİTKİSEL TAKVİYELER | ||
Sarı kantaron (Hypericum perforatum) | Etkileşim araştırılmamıştır. Beklenen: a†“Tenofovir alafenamid | VEMLIDY ile birlikte uygulanması önerilmez. |
ORAL KONTRASEPTİFLER | ||
Norgestimat (0,180 mg/0,215 mg/ 0,250 mg oral yoldan, q.d.)
Etinil estradiol (0,025 mg oral yoldan, q.d.)
Tenofovir alafenamid (25 mg oral yoldan, q.d.) | Norelgestromin a†” C 1,17 (1,07, 1,26) a†” EAA 1,12 (1,07, 1,17) a†” C 1,16 (1,08, 1,24)
Norgestrel a†” C 1,1 (1,02, 1,18) a†” EAA 1,09 (1,01, 1,18) a†” C 1,11 (1,03, 1,2)
Etinil estradiol a†” C 1,22 (1,15, 1,29) a†” EAA 1,11 (1,07, 1,16) a†” C 1,02 (0,93, 1,12) | VEMLIDY veya norgestimat/etinil estradiol için doz ayarlaması gerekli değildir. |
Gebelik kategorisi: B
VEMLIDY çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda etkili kontrasepsiyonla birlikte uygulanmalıdır.
Tenofovir alafenamidin gebe kadınlarda kullanımıyla ilgili veri mevcut değildir veya sınırlı veri bulunmaktadır (300 gebelik sonucundan az). Bununla birlikte, gebe kadınlarda elde edilen büyük miktarda veri (1000'in üzerinde maruziyet sonucu) tenofovir disoproksil kullanımı ile ilişkili malformasyon veya fetal/neonatal toksisiteye işaret etmemektedir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. bölüm 5.3).
Gebelikte tenofovir alafenamid kullanımı eğer gerekli ise düşünülebilir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Tenofovir alafenamidin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Ancak, hayvanlarda yapılan çalışmalarda tenofovirin süte geçtiği gösterilmiştir. Tenofovirin yenidoğanlar/bebekler üzerindeki etkilerine ilişkin bilgiler yetersizdir.
Emzirilen yeni doğan/bebek açısından risk göz ardı edilemez; bu nedenle, tenofovir alafenamid emzirme sırasında kullanılmamalıdır.
Tenofovir alafenamidin fertilite üzerindeki etkisine ilişkin insan verileri bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları, tenofovir alafenamidin fertilite üzerinde zararlı etkileri olduğunu göstermemektedir.
VEMLIDY'nin araç ve makine kullanımı üzerine küçük bir etkisisi olabilir. Hastalar, VEMLIDY tedavisi sırasında baş dönmesi rapor edildiği konusunda bilgilendirilmelidir.
Güvenlilik profilinin özeti
Advers reaksiyonların değerlendirmesi, klinik çalışma verileri ve pazarlama sonrası verilere dayanmaktadır. 2 kontrollü Faz 3 çalışmasından (GS-US-320-0108 ve GS-US-320-0110; sırasıyla a€œ108 Çalışmasıa€ ve a€œ110 Çalışmasıa€) elde edilen havuzlanmış güvenlilik verilerinde,
96. haftada en sık bildirilen advers reaksiyonlar baş ağrısı (%12), bulantı (%6) ve yorgunluk (%6) olmuştur. 96. haftadan sonra hastalar 144. Haftaya kadar ya baştaki körleştirilmiş tedavilerini almaya devam etmiş ya da açık etiketli tenofovir alafenamid almıştır.
Tenofovir alafenamidin güvenlilik profili, 108 Çalışması, 110 Çalışması ve kontrollü bir Faz
3 çalışması GS-US-320-4018 (4018 Çalışması) de tenofovir disoproksilden tenofovir alafenamide geçiş yapan virolojik olarak baskılanmış hastalarda benzerdi. Bu çalışmalarda tenofovir disoproksilden geçişi takiben lipid laboratuvar testlerinde değişiklikler gözlenmiştir (bkz. bölüm 5.1).
Advers reaksiyonların tablo halindeki özeti
KHB'li hastalarda tenofovir alafenamid ile aşağıdaki advers reaksiyonlar belirlenmiştir (bkz Tablo 2). Advers reaksiyonlar vücut sistem organ sınıfına ve sıklığına göre 96. hafta verilerine göre aşağıda listelenmektedir. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmaktadır: çok yaygın (≥ 1/10), yaygın (≥ 1/100 ila < 1/10), yaygın değil (≥ 1/1.000 ila < 1/100), seyrek (≥ 1/10.000 ila < 1/1.000) veya çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Her sıklık grubunda istenmeyen etkiler azalan ciddiyet sıralaması ile sunulmaktadır.
Sistem Organ sınıfı | |
Sıklık | Advers reaksiyon |
Sinir sistemi hastalıkları | |
Çok yaygın: | Baş ağrısı |
Yaygın: | Baş dönmesi |
Gastrointestinal hastalıklar | |
Yaygın: | İshal, kusma, bulantı, karın ağrısı, karında şişkinlik, gaz |
Hepato-bilier hastalıklar | |
Yaygın: | Yüksek ALT |
Deri ve deri altı doku hastalıkları | |
Yaygın: | Döküntü, kaşıntı |
Yaygın değil : | Anjyoödem, ürtiker |
Kas-iskelet bozukluklar, bağ doku ve kemik hastalıkları | |
Yaygın: | Artralji |
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıkları | |
Yaygın: | Yorgunluk |
Virolojik olarak baskılanmış kronik HBV ile enfekte hastalarda başka bir antiviral rejimden tenofovir alafenamide geçişin etkililik ve güvenliliğinin değerlendirildiği açık etiketli Faz 2 çalışmada (GS-US-320-4035; a€œ4035 Çalışmasıa€) başlangıçtan 96. haftaya kadar, orta veya şiddetli böbrek bozukluğu olan gönüllülerin (Bölüm A Kohort 1) ve orta veya şiddetli karaciğer bozukluğu olan gönüllülerdeki (Bölüm B) açlık total kolesterol, direkt LDL, HDL ve trigliserid düzeylerinde küçük medyan artışlar gözlenmiştir ve bu durum, 108 ve 110 Çalışmaları'nda değişikliklerle tutarlıdır. Bölüm A, Kohort 2'de yer alan, hemodiyalize giren ESRD'li gönüllülerin total kolesterol, LDL ve trigliserid düzeylerinde başlangıçtan 96. haftaya kadar küçük medyan düşüşler gözlenirken, HDL'de küçük medyan artışlar gözlenmiştir. Total kolesterol/HDL oranında başlangıçtan 96. haftaya kadar medyan (Q1, Q3) değişikliği orta veya şiddetli böbrek bozukluğu grubunda 0,1 (-0,4, 0,4), hemodiyalize giren ESRD'li gönüllülerde -0,4 (-0,8-0,1) ve orta veya şiddetli karaciğer bozukluğu olan gönüllülerde 0,1 (-0,2, 0,4)'dir.
Metabolik parametreler
Tedavi sırasında vücut ağırlığı ve kan lipidleri ve glikoz düzeyleri yükselebilir. Diğer özel popülasyonlar
Başka bir antiviral rejimden tenofovir alafenamide geçen, orta ila şiddetli böbrek bozukluğu (Cockcroft-Gault yöntemi ile eGFR 15 ila 59 mL/dak; Bölüm A, Kohort 1, N = 78) olan, hemodiyalize giren son evre böbrek hastalığı (ESRD) (eGFR < 15 mL/dak) (Bölüm A, Grup 2, N = 15) olan ve/veya orta ila şiddetli karaciğer bozukluğu (tarama sırasında veya hikayesinde Child-Pugh Sınıfı B veya C grubunda sınıflandırılmış olan; Bölüm B, N = 31) olan virolojik olarak baskılanmış hastalarda 4035 Çalışması'nda, 96. haftaya kadar tenofovir alafenamide karşı hiçbir ilave advers reaksiyon saptanmamıştır.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e- posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
Doz aşımı meydana gelirse, toksisite kanıtı için hastanın izlenmesi gerekir (bkz. bölüm 4.8).
Tenofovir alafenamid ile doz aşımı tedavisi, hastanın klinik durumunun gözlenmesinin yanı sıra yaşamsal bulguların izlenmesini de içeren genel destekleyici önlemlerden oluşmaktadır.
Tenofovir, yaklaşık %54'lük bir ekstraksiyon katsayısı ile hemodiyaliz yoluyla etkin bir biçimde uzaklaştırılmıştır. Tenofovirin periton diyalizi ile uzaklaştırılıp uzaklaştırılamadığı bilinmemektedir.