Deva İlaçları   ›   VENIRO 100 mg/5 ml IV enjeksiyon ve infüzyon için konsantre çözelti içeren 5 ampül   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Kan ve Kan Yapıcı Organlar   ›   Demir Eksikliği İlaçları

VENIRO 100 mg/5 ml IV enjeksiyon ve infüzyon için konsantre çözelti içeren 5 ampül Farmasötik Özellikler

Deva Holding A.Ş.

[ 11 September  2015 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Sodyum hidroksit Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Bu ilaç bölüm 6.6'da yer verilenler dışında herhangi bir ajan ile karıştırılmamalıdır. Diğer ilaçlar ile karıştırıldığında diğer ajanlarla etkileşime girme ve çökelme riski vardır. Cam, polietilen ve PVC dışında kaplar ile geçimi konusu bilinmemektedir.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    Açıldıktan sonra raf ömrü

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde ışıktan koruyarak saklayınız. 5 saat içerisinde kullanılmadan kalan ilacı atınız. Dondurmayınız.

    Dilüsyon sonrası veya ürün açıldıktan sonraki saklama koşulları için bölüm 6.3'e bakınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Kutuda, boyun kısmında beyaz halka bulunan 5 ml'lik renksiz Tip I otopul cam ampulde 5 adetlik ambalajlar halinde piysaya sunulmaktadır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Ampuller kullanılmadan önce çökelti ve hasar konusunda gözle kontrol edilmelidir. Sadece homojen ve çökeltisiz çözeltileri kullanınız.

    VENİRO'yu %0,9'luk NaCl haricinde hiçbir madde veya ilaç ile dilusyon amaçlı karıştırmayınız. Dilusyon talimatları için bölüm 4.2'ye bakınız.

    Seyreltilmiş çözelti kahverengi ve berrak görünür. Her ampul VENİRO sadece tek kullanım içindir.

    Kullanılmamış olan ürünler/atık materyaller a€œTıbbi atıkların kontrolü yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj atıklarının kontrolü yönetmeliğia€ne uygun olarak imha edilmelidir.