Vem İlaçları   ›   VONAXI 250 mcg/5 ml IV. enjeksiyonluk çözelti içeren 1 flakon   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Sindirim Sistemi ve Metabolizma   ›   Antiemetikler ve Bulantıyı Önleyici İlaçlar   ›   Palonosetron

VONAXI 250 mcg/5 ml IV. enjeksiyonluk çözelti içeren 1 flakon Farmasötik Özellikler

Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti

[ 27 December  2013 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Mannitol (E 421) Disodyum edetat Sodyum sitrat

    Sitrik asit monohidrat

    Enjeksiyonluk su

    Sodyum hidroksit çözeltisi Hidroklorik asit çözeltisi

    6.2. Geçimsizlikler

    VONAXİ enjeksiyon sırasında diğer tıbbi ilaçlar ile karıştırılmamalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    Bu tıbbi ürün, 25ºC altındaki oda sıcaklıklarında, ışıktan ve nemden korunarak saklanmalıdır. Ürün kesinlikle dondurulmamalıdır. Ürün donmuş ise çözüp kullanılmamalıdır.

    Bu ürün ve/veya ambalajı herhangi bir bozukluk içeriyorsa kullanılmamalıdır. Flakon açıldıktan sonra kullanılmayan kısmı atılmalıdır (Bkz. Bölüm 6.6.).

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Bromobütil silikonize kauçuk tıpa ve alüminyum kapağı olan mavi renkli flip a€“off kapak, Tip I cam flakon, ambalajında 5 ml çözelti içeren 1 adet flakon şeklinde piyasaya sunulmaktadır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€˜Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği' ve a€˜Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri'ne uygun olarak imha edilmelidir. Sadece tek bir kullanım içindir, kullanılmamış her bir çözelti atılmalıdır.