VORAZYR 200 mg IV infüzyon çözelti için toz içeren 1 flakon Farmasötik Özellikler
Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti
[ 29 November 2016 ]
Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti
[ 29 November 2016 ]
Bölüm 4.8'deki a€œGörme bozukluklarıa€ paragrafına bakınız
Sülfobütil eter beta siklodekstrin sodyum (SBECD) Enjeksiyonluk su
VORAZYR, diğer ilaç infüzyonları ile aynı yoldan veya kanülden uygulanmamalıdır. İnfüzyon tamamlandığında, diğer intravenöz ilaç aynı yoldan uygulanabilir.
VORAZYR ayrı yollardan iki infüzyon olsa dahi, herhangi bir kan ürünüyle veya kısa süreli konsantre elektrolit takviyesi ile eşzamanlı olarak uygulanmamalıdır.
VORAZYR tedavisine başlanılmadan önce hipokalemi, hipomagnezemi ve hipokalsemi gibi elektrolit bozuklukları düzeltilmelidir (Bkz. Bölüm 4.2 ve 4.4).
Total parenteral beslenme (TPB)
VORAZYR infüzyon çözeltisi ile birlikte reçete edilen total parenteral beslenme (TPB) çözeltileri ayrı yoldan infüze edilmek koşuluyla uygulanabilir. Multipl-lumen kateter ile infüze edilirse, TPB, VORAZYR için kullanılandan farklı yoldan verilmelidir.
VORAZYR, %4,2'lik sodyum bikarbonat infüzyonu ile seyreltilmemelidir. Diğer konsantrasyonlardaki çözelti ile geçimli olup olmadığı bilinmemektedir.
Bu ilaç bölüm 6.6'da bahsedilen ilaçlar haricindeki diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır.
24 ay
VORAZYR çözülmeden önce 30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanır.
Toz eritildikten sonra hemen kullanılmalıdır. Eğer hemen kullanılmayacaksa, 2ËšC-8°C arasında (buzdolabında) 24 saate kadar muhafaza edilebilir.
30 mL kapasiteli 1 adet Tip I renksiz cam flakonda kullanıma sunulmaktadır.
Vücut |
| VORAZYR konsantre çözelti (10 mg/mL) hacmi | |||
ağırlığı (kg) | 3 mg/kg doz (flakon sayısı) | 4 mg/kg doz (flakon sayısı) | 6 mg/kg doz (flakon sayısı) | 8 mg/kg doz (flakon sayısı) | 9 mg/kg doz (flakon sayısı) |
10 | - | 4 mL (1) | - | 8 mL (1) | 9 mL (1) |
15 | - | 6 mL (1) | - | 12 mL (1) | 13,5 mL (1) |
20 | - | 8 mL (1) | - | 16 mL (1) | 18 mL (1) |
25 | - | 10 mL (1) | - | 20 mL (1) | 22,5 mL (2) |
30 | 9 mL (1) | 12 mL (1) | 18 mL (1) | 24 mL (2) | 27 mL (2) |
35 | 10,5 mL (1) | 14 mL (1) | 21 mL (2) | 28 mL (2) | 31,5 mL (2) |
40 | 12 mL (1) | 16 mL (1) | 24 mL (2) | 32 mL (2) | 36 mL (2) |
45 | 13,5 mL (1) | 36 mL (2) | 40,5 mL (3) |
50 | 15 mL (1) | 20 mL (1) | 30 mL (2) | 40 mL (2) | 45 mL (3) |
55 | 16,5 mL (1) | 22 mL (2) | 33 mL (2) | 44 mL (3) | 49,5 mL (3) |
60 | 18 mL (1) | 24 mL (2) | 36 mL (2) | 48 mL (3) | 54 mL (3) |
65 | 19,5 mL (1) | 26 mL (2) | 39 mL (2) | 52 mL (3) | 58,5 mL (3) |
70 | 21 mL (2) | 28 mL (2) | 42 mL (3) | - | - |
75 | 22,5 mL (2) | 30 mL (2) | 45 mL (3) | - | - |
80 | 24 mL (2) | 32 mL (2) | 48 mL (3) | - | - |
85 | 25,5 mL (2) | 34 mL (2) | 51 mL (3) | - | - |
90 | 27 mL (2) | 36 mL (2) | 54 mL (3) | - | - |
95 | 28,5 mL (2) | 38 mL (2) | 57 mL (3) | - | - |
100 | 30 mL (2) | 40 mL (2) | 60 mL (3) | - | - |
VORAZYR koruyucu içermeyen tek dozluk steril flakondur. Bu sebeple, mikrobiyolojik açıdan ürün hemen kullanılmalıdır. Eğer hemen kullanılmayacaksa, kullanıma hazır çözeltinin, kullanımdan önce saklama süreleri içinde ve şartlarında saklanması kullanıcının sorumluluğudur ve sulandırma işlemi kontrollü ve valide edilmiş aseptik şartlardaki bir yerde yapılmadığı sürece normal şartlarda 2C-8°C arasında 24 saatten uzun saklanamaz.
Sulandırılmış çözelti şunlarla seyreltilebilir:
%0.9 enjeksiyonluk sodyum klorür Sodyum laktat intravenöz infüzyon
%5 glukoz ve Ringer laktat intravenöz infüzyon karışımı
%5 glukoz ve %0,45 sodyum intravenöz infüzyon
%5 glukoz intravenöz infüzyon
20 mEq potasyum klorür intravenöz infüzyonu içinde %5 glukoz
%0,45 sodyum klorür intravenöz infüzyon
%5 glukoz ve %0,9 sodyum klorür intravenöz infüzyon
VORAZYR'in yukarıda veya bölüm Geçimsizliklerler'de belirtilen seyrelticiler dışında hangi seyrelticilerle geçimli olduğu bilinmemektedir.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıklar Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıklarının KontrolüYönetmeliğia€neuygunolarakimha edilmelidir.